Абсорбционная полоса

Cтраница 2

Далее оказывается, что сдвиг абсорбционных полос в указанном направлении происходит ступенчато, если, исходя из метилового эфира, постепенно заменять три водородных атома группы СН3 - фенилом. [16]

При вступлении хромофора в ароматическое соединение абсорбционные полосы располагаются в видимой области спектра и соединение становится окрашенным. Такие окрашенные вещества, содержащие хромофоры, называют хромогенами. [17]

К счастью, в упомянутых случаях абсорбционные полосы находятся в видимом спектре, вследствие чего можно установить связь между абсорбционной и дисперсионной кривыми. [18]

Влияние дипольного момента заместителя на положение полос поглощения в спектре комплексов. [19]

Геометрическая изомерия также влияет на положение абсорбционной полосы второго типа. [20]

По Лоури и Соутгейту [13], эта абсорбционная полоса связана с присутствием кетонной группы. Действительно, полоса эта исчезает при переходе камфоры в борнеол и в оксим камфоры, и эти оба соединения не только не показывают никакой избирательной абсорбции в ультрафиолете, но полностью прозрачны. [21]

Возможность замыкания более коротких цепей дает начало новым абсорбционным полосам в спектре. Поэтому существуют тела с 2, 3 и более максимумами поглощения света. [22]

При вступлении хромофора в достаточно ненасыщенное ароматическое соединение абсорбционные полосы располагаются в видимой области спектра, и соединение становится окрашенным. Такие окрашенные вещества, содержащие хромофоры, называют хромогенами. Они еще не обладают достаточной красящей силой и способностью окрашивать другие вещества, в частности, текстильные волокна, к которым они совершенно не имеют сродства, Кроме того, очень часто цвет хромогенов не отличается достаточной яркостью и чистотой. [23]

Оптическую плотность и коэффициент погашения определяют для максимума абсорбционной полосы. [24]

При рН более 3 5 происходит падение интенсивности абсорбционной полосы при 830 ммк, появление полосы в области 845 ммк, и некоторый сдвиг максимумов в длинноволновой части спектра. [25]

Оптическую плотность и коэффициент погашения определяют обычно для максимума абсорбционной полосы. [26]

Другой тип аномальной вращательной дисперсии имеет близкое отношение к абсорбционным полосам, которые наблюдаются в спектрах активных соединений подобного рода. [27]

Из приведенных ниже данных видно, что и здесь положение абсорбционных полос относительно мало зависит от природы радикала. [28]

С другой стороны, хорошо известно, что кетоны показывают характерную абсорбционную полосу около 3500 - 3800 A. [29]

Если развертка прибора нелинейная, необходимо использовать спектр, более богатый абсорбционными полосами или линиями. Шкалы спектрофотометров, работающих в ультрафиолетовой и видимой областях, проградуированы прямо в нанометрах и необходимо только проверить правильность градуировки по спектру ртутной лампы. [30]

Страницы: 1 2 3 4