Полуацеталь
Cтраница 1
Полуацетали обычно не удается выделить из-за их неустойчивости, но раствор альдегида в спирте содержит равновесное количество полуацеталя. [1]
Полуацетали и ацетали представляют собой продукты присоединения спиртов к альдегидам. [2]
 |
Циклизация бифункциональных молекул.| Внутримолекулярное алкилирование 1 3-дикарбонильного соедине. [3] |
Полуацетали, полукетали и лактоны с малыми циклами образуются с трудом из-за напряженности циклов в таких соединениях. Попытки получить лактон из - оксикислоты, например молочной, приводят к шестичленному дилактону, образующемуся из двух молекул кислоты ( рис. 9.32 6), а не к трехчленному лактону. [4]
Полуацетали и ацетали представляют собой продукты присоединения спиртов к альдегидам. [5]
Полуацетали обычно не удается выделить из-за их неустойчивости, но раствор альдегида в спирте содержит равновесное количество полуацеталя. [6]
Полуацетали легко образуются и столь же легко гидроли-зуются. В случае глюкозы образование полуацеталя - реакция внутримолекулярная. В растворах глюкозы устанавливается равновесие между альдегидной и полуацетальными формами. При ее растворении происходит ( через стадию альдегидной формы) частичное превращение в ( 3-форму. Этим и объясняется явление мутаротации. [7]
Полуацетали могут образовываться как в присутствии кислот, так и щелочей, но превращение в ацетали происходит только в кислой среде. Поэтому ацетали устойчивы к щелочному гидролизу, но очень легко расщепляются кислотами. [8]
Полуацетали - вещества малоустойчивые: они могут распадаться на исходный альдегид и спирт. При распаде внутреннего кольчатого полуацеталя моносахариды из полуацетальной вновь переходят в альдегидную форму. [9]
Полуацетали и ацетали имеют очень важное значение в природе. Полуацетальная структура встречается в циклических сахарах, например в моносахаридах; ацетали представлены в глико-зидах. [10]
Полуацетали окисляются в сложные эфиры под действием галогена в водном растворе щелочи. [11]
Полуацетали легко образуются и столь же легко гидроли-зуются. В случае глюкозы образование полуацеталя - реакция внутримолекулярная. В растворах глюкозы устанавливается равновесие между - альдегидной и полуацетальными формами. При ее растворении происходит ( через стадию альдегидной формы) частичное превращение в р-форму. Этим и объясняется явление мутаротации. [12]
Полуацетали легко образуются и столь же легко гидроли-зуются. [13]
Полуацетали легко образуются и столь же легко гидролизуют-ся. [14]
Полуацетали могут образовываться как в присутствии кислот, так и щелочей, но превращение в ацетали происходит только в кислой среде. Поэтому ацетали устойчивы к щелочному гидролизу, но очень легко расщепляются кислотами. [15]
Страницы: 1 2 3 4