Полуацеталь
Cтраница 3
Обычно полуацетали неустойчивы в присутствии кислот и щелочей и легко расщепляются на исходные альдегид и спирт. Однако в глюкозе и других сахарах полуацетальная группировка устойчива. [31]
Сами полуацетали сравнительно устойчивы в растворах. [32]
Образование полуацеталей и полукеталей катализируется как кислотами, так и основаниями. По механизму эти реакции аналогичны реакциям гидратации. [33]
Отсутствие полуацеталя ( XIV) в продуктах гидрирования при 50 и 100 С свидетельствует, на наш. [34]
Образование полуацеталя и полукеталя с точки зрения механизма процесса абсолютно аналогично присоединению воды и характеризуется примерно теми же величинами констант равновесия. [35]
Из полуацеталей, которые легко образуются из различных карбонильных соединений, можно получать а-галогенэфиры ( разд. [36]
Образование полуацеталя приводит к появлению нового хирального центра, называемого аномерным атомом углерода или аномсрным центром. [37]
Образование полуацеталей неизбежно усложняет интерпретацию получаемых данных при выяснении механизма реакций ацеталей. [38]
 |
Константы равновесия образования ацеталей в безводном метаноле 1. [39] |
Образование полуацеталя и гидрата идет так же хорошо, как и самого апеталя. [40]
Образованием полуацеталей объясняется также то обстоятельство, что при окислении спиртов, например бихроматом, наряду с альдегидами образуется некоторое количество сложных эфиров. [41]
Титрование этилового полуацеталя хлораля СС13СН ( ОН) ОС2Н5, в котором не содержится аминогруппы, показало, что водород гидроксильной группы не способен к потенциометрическому проявлению в среде сильноосновных растворителей. [42]
Будучи полуацеталем, он при взаимодействии со спиртами превращается в 0-алкилзаме-щенные, например в 1-метоксизамещенное, а при окислении пер-манганатом дает 1Я - 2 3-бензоксазинон - 1, который при нагревании превращается в фталимид через промежуточное образование о-цианобензойной кислоты. Другие 1-оксосоединения ( ангидриды оксимов) получают из о-карбоксифенилкетонов и гидроксил-амина, например, 4-метил - Ш-23 - бензоксазинон-1 получен из о-карбокси - или о-цианоацетофенона. [43]
В полуацеталях, которые являются одновременно спиртом и про -: тым эфиром, атом углерода соединен с двумя атомами кислорода, и поэтому полуацетадьный гидроксил, в отличие от обычных спиртовых или фенольных гидроксилов, обладает повышенной активностью. [44]
Образовавшийся кольчатый полуацеталь - неустойчив и может, раскрывая кольцо, переходить в исходный оксиальдегид. Поэтому в растворе сушествует равновесная смесь цепной оксикарбо-нильной и кольчато-полуацетальной форм данного соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4