Полуацеталь

Cтраница 2

Полуацетали легко расщепляются, давая карбонильные соединения и спирт. [16]

Полуацетали представляют собой простые моноэфиры, в которых атом углерода, смежный с атомом кислорода эфира, также несет гидроксильную группу. [17]

Полуацетали 144, 414, 416 Пределы взрываемое химически пешьчугн 799 ел. [18]

Полуацетали известны и для обычных альдегидов и кетонов. Эти вещества легко образуются и столь же легко распадаются на компоненты. [19]

Полуацетали очень неустойчивые соединения, с избытком спирта образуют полные простые эфиры гем-диолов, так называемые ацетали и кетали. [20]

Полуацетали, образующиеся в результате присоединения вторичных амааов к карбонильным соединениям ( стр. Шиффа, как это возможно при присоединении первичных аминов. [21]

Полуацеталь глиоксаля получается при расщеплении ацеталядиоксипропио-нового альдегида, который, в свою очередь, получается из ацеталя акролеина. [22]

Полуацетали RCH ( OH) OR и ацетали RCH ( OR) 2 часто образуются при синтезе альдегидов и их различных превращениях. [23]

Полуацетали содержат асимметрический атом углерода и потому могут существовать в двух стереоизо-мерных формах. [24]

Полуацетали RCH ( OH) ( OR) и ацетали RCH ( OR) 2 часто образуются при синтезе альдегидов и их различных превращениях. [25]

Полуацетали RCH ( OH) OR и ацетали RCH ( OR) 2 часто образуются при синтезе альдегидов и их различных превращениях. [26]

Полуацеталь афлатоксина Bt легко рацемизуется в основной среде. [27]

Полуацеталями называются соединения, содержащие при одном атоме углерода гидроксильную и алкоксиль-ную группы. [28]

Образование ацеталей и кеталей.| Реакции альдегидов и кетонов с этиленгликолем. [29]

Обычно полуацетали и полукетали выделить невозможно, поскольку они легко отщепляют молекулу спирта, возвращаясь к исходному карбонильному соединению. [30]

Страницы: 1 2 3 4