Полупроводник - группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Полупроводник - группа

Cтраница 1


1 Основные кубические решетки. типа алмаза и типа цинковой обманки. Гранецентрированные кубические решетки ABCDEFGH и A B C D E F G H сдвинуты между собой на 1 / 4 диагонали AG. В монокристалле кремния все атомы одинаковы ( решетка типа алмаза. В монокристалле GaAs ( А - Н - атомы Ga, ( A - H - атомы As ( решетка типа цинковой обманки. Межатомные связи ( двойные линии образуют тетраэдральную структуру между четырьмя ближайшими атомами, каждый из которых имеет по четыре изотропных связи. [1]

Полупроводники группы AIUBV, например GaAs, имеют структуру типа алмаза, в которой содержатся атомы как III, так и V групп.  [2]

Полупроводник IV группы легирован элементом III группы. Покажите, как следует изменить зонную модель, чтобы объяснить последующее поведение полупроводника. Объясните кратко влияние легирования на его проводимость.  [3]

Для полупроводников IV группы периодической системы элементов к наиболее важным донорным примесям относятся элементы V группы: фосфор, мышьяк, сурьма и висмут.  [4]

В полупроводниках группы PbS возможны значительные отклонения от стехиометрии, ведущие к изменению типа проводимости и концентрации носителей. Избыток атомов свинца приводит к электронной проводимости, а атомов серы, селена идя теллура - к дырочной.  [5]

6 Зонная диаграмма полу - мньшая. ч Для разрыва КОВалвНТ-проводника р-типа нои связи. В германии и кремнии для. [6]

Если в полупроводник IV группы таблицы Менделеева ввести в качестве примеси элемент II.  [7]

Для практического использования полупроводников кристал-лохимической группы алмаза очень важна возможность создания переходного слоя, так называемого р-л-перехода ( от английских positive и negative), где соприкасаются или непосредственно переходят друг в друга области проводимости разных знаков - дырочная и электронная. Физической основой большинства технических применений алмазоподобных полупроводников являются электронные процессы, происходящие в этой переходной области. Отсюда ясно значение, которое приобрели в последнее время разработка методов очистки, легирования и получения совершенных монокристаллов полупроводников с хорошо воспроизводимыми свойствами.  [8]

Для практического использования полупроводников кристал-лохимической группы алмаза очень важна возможность создания переходного слоя, так называемого p - n - перехода ( от английских positive и negative), где соприкасаются или непосредственно переходят друг в друга области проводимости разных знаков - дырочная и электронная. Физической основой большинства технических применений алмазоподобных полупроводников являются электронные процессы, происходящие в этой переходной области. Отсюда ясно значение, которое приобрели в последнее время разработка методов очистки, легирования и получения совершенных монокристаллов полупроводников с хорошо воспроизводимыми свойствами.  [9]

По сравнению с классическими полупроводниками IV группы - германием и кремнием - арсениды элементов III группы обладают двумя преимуществами.  [10]

Так как при рассмотрении полупроводников группы алмаза мы приводили характеристики, определяющие выбор материалов для полупроводниковой электроники, то, отсылая читателей к специальной литературе, мы считаем все же необходимым упомянуть и о времени жизни носителей заряда, представляющем собой постоянную времени, характеризующую процесс рекомбинации неравновесных носителей заряда.  [11]

Преимущества соединений III-V перед полупроводниками IV группы менее очевидны в случае умножителя, работающего на усилитель, так как при этом требуется высокое выходное напряжение. Лучшим окажется материал, для которого величина произведения подвижности и коэффициента Холла имеет максимальное значение.  [12]

Известно, что твердые растворы полупроводников IV группы конденсируются с образованием непрерывных случайных сеток, так что a - Si, Ge: H можно рассматривать как политип гицрогенизированного аморфного бинарного соединения. Во всех твердых растворах AIV - А1 концентрация свободных связей в результате гидрогенизации уменьшается. Однако происходит это в существенно меньшей степени, чем в a - Si: И. Более того, оказывается, что даже незначительные добавки в a - Si: Н углерода или германия существенно уменьшают эффективность гидрогенизации. Тем не менее считается, что, как и в кристаллических твердых растворах в аморфных сплавах можно целенаправленно управлять шириной запрещенной зоны полупроводников для их последующего использования в ряде специфических областей, таких как светоизобразительные устройства и солнечные элементы.  [13]

Известно, что твердые растворы полупроводников IV группы конденсируются с образованием непрерывных случайных сеток, так что a - Si, Ge: H можно рассматривать как политип гицрогенизированного аморфного бинарного соединения. Во всех твердых растворах AIV - А1 концентрация свободных связей в результате гидрогенизации уменьшается. Более того, оказывается, что даже незначительные добавки в a - Si: Н углерода или германия существенно уменьшают эффективность гидрогенизации. Тем не менее считается, что, как и в кристаллических твердых растворах в аморфных сплавах можно целенаправленно управлять шириной запрещенной зоны полупроводников для их последующего использования в ряде специфических областей, таких как светоизобразительные устройства и солнечные элементы.  [14]

Светодиоды и полупроводниковые лазеры изготавливаются из полупроводников группы AIHBV. Если ИС, связанные с этими оптическими элементами, также изготовить из полупроводников этой группы, то можно получить полностью монолитную полупроводниковую структуру.  [15]



Страницы:      1    2    3    4