Законы - рауль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

Законы - рауль

Cтраница 1


Законы Рауля и Генри, действительные лишь для идеальных растворов, во многих практических случаях выдерживаются настолько удовлетворительно, что на их основе можно проводить инженерные расчеты с вполне приемлемой точностью. Однако иногда использование этих законов приводит к недопустимым отклонениям, и поэтому законы Рауля и Генри рассматриваются лишь как законы идеального раствора, выдерживающиеся для реальных растворов с тем большей точностью, чем больше разбавлены растворы. Очень важно отметить, что для разбавленных растворов эти законы вполне точны, причем если закон Рауля применяют для растворителя, то закон Генри следует прилагать к растворенному компоненту и наоборот. В последующем изложении это положение будет иллюстрировано на примере расчета условий паро-жид-кого равновесия в системе компонентов с весьма слабой взаимной растворимостью.  [1]

Законы Рауля не применимы к неидеальным жидким смесям, а к их парам неприменимы законы Дальтона. Достаточно точные результаты могут быть получены при использовании этих законов только в случае незначительных концентраций компонента в смеси.  [2]

Законы Рауля и Генри, как это вытекает из условий их вывода, являются предельными законами для бесконечно разбавленных растворов. Области концентраций, в которых возможно практическое применение этих законов, определяются свойствами рассматриваемой системы и требованиями, предъявляемыми к точности расчетов.  [3]

Законы Рауля - уравнение (1.48) и Дальтона - (1.51) могут применяться лишь к практически идеальным в жидкой фазе растворам, паровая фаза которых подчиняется уравнению состояния идеальных газов.  [4]

Законы Рауля и Генри в общем случае описывают поведение любых бесконечно pa i-бавленных растворов.  [5]

Законы Рауля, так же как и законы осмотического давления Вант-Гоффа, действительны только для разбавленных ( слабых) растворов.  [6]

7 Атомная теплота сублимации твердых металлов при 18 С, ккал. [7]

Законы Рауля и Генри в общем случае описывают поведение любых бесконечно разбавленных растворов.  [8]

Законы Рауля будут справедливы по-прежнему только для разбавленных растворов.  [9]

10 Прибор для определения степени диссоциации электролита криоскопическим методом. [10]

Законы Рауля и Вант-Гоффа [ см. уравнения (8.3), (8.4) и (8.19) ] справедливы только для разбавленных растворов неэлектролитов. Растворы электролитов обнаруживают значительные отклонения от этих законов вследствие электролитической диссоциации. Как было показано, это дает возможность опытным путем определять поправочный коэффициент i и по нему рассчитывать степень диссоциации электролита.  [11]

Законы Рауля используются для определения молярной массы неэлектролитов.  [12]

Законы Рауля и Вант-Гоффа соблюдаются лишь в разбавленных растворах неэлектролитов. По мере повышения концентрации растворенного вещества возрастают отклонения от законов идеальных растворов. Эти отклонения обусловлены различного рода взаимодействиями между частицами растворенного вещества, а также растворенного вещества и растворителя. Учет влияния на свойства растворов этих взаимодействий очень сложен и не всегда практически осуществим. Поэтому было предложено сохранить для описания свойств растворов все общие закономерности, применимые к идеальным растворам, но вместо входящих в них концентраций компонентов ввести активности.  [13]

Законы Рауля, Вант-Гоффа и Нернста-Шилова, осмотическое давление, коэффициент распределения.  [14]

Законы Рауля и Вант-Гоффа соблюдаются лишь в разбавленных растворах неэлектролитов. По мере повышения концентрации растворенного вещества возрастают отклонения от законов идеальных растворов. Эти отклонения обусловлены различного рода взаимодействиями между частицами растворенного вещества, а также растворенного вещества и растворителя. Учет влияния на свойства растворов этих взаимодействий очень сложен и не всегда практически осуществим. Поэтому было предложено сохранить для описания свойств растворов все общие закономерности, применимые к идеальным растворам, но вместо входящей в них концентрации компонентов ввести активность.  [15]



Страницы:      1    2    3    4