Получение - аналог
Cтраница 2
Последними проведены также большие работы по получению аналогов хлоромицетина и изучению связи между его строением и антибиотическим действием. [16]
Синтез fl - лактамов, представляющих интерес для получения аналогов таких антибиотиков, как пенициллины и цефалоспо-рины, был осуществлен посредством ряда реакций с участием переходных металлов. [17]
Так, в монографии [195] сформирован двухэтапный алгоритм получения аналога Нэш-равновесного управления на основе достаточных условий абсолютного максимума Кротова, если существуют и могут быть определены специальные функции. В [329] дано необходимое условие программного равновесия на основе функции Гамильтона с методом двусторонней прогонки при решении краевой задачи - пинг-понг алгоритмом. В [334] сформированы достаточные условия получения Нэш-программных управлений на основе условия экстремума гамильтониана j - ro игрока ( г Г - N) при условии линейности гамильтониана по состоянию и разделимости по управлению и состоянию. В [349] получено достаточное условие равновесных стратегий на основе функции Гамильтона, причем данное условие удобно для верификации управлений, полученных из необходимых условий. [18]
Разработанные реакции транс-гликозилирования играют все возрастающую роль в получении аналогов пуриновых нуклеозидов из природных пиримидиновых нуклеозидов и подходящих производных Сахаров. [19]
Некоторые из приведенных выше реакций были применены и для получения селенсодержащих аналогов. [20]
Эта оценка является основой для применения преобразования Лапласа и получения аналога формулы вариации аостоянных. [21]
Получение производных алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот осуществляется теми же методами, что и получение соответствующих производных фосфорных и тиофосфорных аналогов. [22]
В 1975 г. БашНИИ НП совместно с Киевским политехническим институтом была разработана технология получения низкозастывающих аналогов ИКБ-2 - ингибиторов ТАЛ-2 и ИКБ-2-2 с температурами застывания соответственно минус 20 и минус 40 С. [23]
 |
Предположительная биологически активная конформация окситоцина. [24] |
Проверенная концепция была перенесена также на синтез вазопрессина и хорошо зарекомендовала себя при получении аналогов с различными фармакологическими свойствами. Особый интерес представляют аналоги с продолжительным раздельным действием на молочные железы или матку. Так, например, [ 2 - О-метилтирозин ] окситоцин проявляет специфическое действие на матку in situ ( Рудингер, 1967 г.), в то время как дезамино - [ 4-глутамил - 7-метиловый эфир, карбо ] окситоцин ( Йошт и др.) действует преимущественно на молочные железы. Большой интерес вызывал синтезированный Маннингом [623] [ ТЬг4 ] окситоцин, оказывающий более специфическое и более сильное действие, чем природный гормон. Повышенный биологический эффект в результате обычной замены аминокислоты без дальнейших структурных модификаций, как было сделано у многих активных аналогов, объясняется отличным от имеющего место в случае природного окситоцина и еще не полностью интерпретируемым механизмом гормон-рецепторного взаимодействия. Этот феномен был назван химической мутацией. [25]
Многие кислородсодержащие производные циклобутана обла - 1ают биологической активностью, являются полупродуктами при получении важных аналогов природных соединений. Они чогут также найти применение в производстве эластомеров, смол, пластификаторов, присадок к маслам и моторным топли-вам. Известные лабораторные синтезы этих соединений не являются технологичными, так как они многостадийны или - для их осуществления необходимы дефицитные исходные вещества. [26]
В химии пенициллинов в настоящее время более перспективным является другое направление синтетических исследований, а именно получение новых аналогов пенициллинов путем частичного изменения строения молекулы пенициллина X. Как известно, последний содержит й-оксибензильный остаток, благодаря наличию которого он может легко сочетаться с солями арилдиазониев. [27]
Колоночную хроматографию используют как для выделения пантотеновой кислоты и ее производных из природных веществ, так и для получения аналогов пантотеновой кислоты и особенно кофермента А. [28]
Мощь непрерывных ( топологических) групп Ли состоит, как уже ранее отмечалось, в возможности линеаризации их в окрестности единичного элемента и получении инфинитезимального аналога действия группы Ли в виде ее алгебры Ли. Такая связь для рассматриваемой проблемы выражается в виде следующего утверждения. [29]
Таким образом, полный химический синтез ие только позволяет подтвердить структуру простагландиноа и делает их коммерчески доступными, ио также открывает широкие возможности для получения аналогов. [30]
Страницы: 1 2 3 4