Cтраница 3
Виттиг и Хеллвинкел [5] сообщили о получении трифенил-стибоний - М - тозилимина реакцией трифенилстибина с хлорами-ном - Т в условиях, аналогичных использованным для получения мышьякового аналога. Имин оказался устойчивым на воздухе, но гидролизовался водой до окиси ( или дигидроокиси) трифенилстибина. [31]
Бумажную хроматографию широко используют при изучении биосинтеза антибиотиков для различных целей: качественного и количественного контроля, при исследовании направленного биосинтеза антибиотиков ( в том числе при получении новых аналогов антибиотиков), при изучении механизма биосинтеза. [32]
Для системы равноотстоящих узлов ( я 1 - Х / г, г 1 п часто используется другой подход, основанный, как в теории новенных дифференциальных уравнений, на получении старших аналогов производных через младшие. [33]
Еще одним аспектом этой быстро развивающейся области химии является использование хиральных макроцикличсских полиэфиров [ 4166, BJ ( а) для разделения рацематов первичных алкиламмописвых солей путем диа-стереоизомерного комплексообразования и ( б) для получения аналогов ферментов. [34]
Еще одним аспектом этой быстро развивающейся области химии является использование хиральных макроциклических полиэфиров [ 4166, в ] ( а) для разделения рацематов первичных алкиламмониевых солей путем диа-стереоизомерного комплексообразования и ( б) для получения аналогов ферментов. [35]
Известно, что в его состав входит 6 остатков диаминомасляной кислоты, которая сама по себе весьма токсична. Представляет интерес получение аналога природной диамино-кислоты. В качестве такового нами избран лизиновый аналог полимик-сина М, который должен обладать меньшей токсичностью. Эти пептиды уже обнаруживают биологическую активность. [36]
Аналогичный путь был применен и для получения многочисленных аналогов псевдоионона. [37]
Несмотря на то что к настоящему времени синтезировано и испытано в качестве инсектицидов несколько тысяч синтетических аналогов пиретринов - пиретроидов - и среди полученных соединений отобрано несколько десятков практически полезных препаратов, поиски аналогов пиретринов продолжаются. Основные же усилия направлены в настоящее время в сторону получения аналогов пиретринов из других кислот циклопропана с более простым строением и на поиски пиретроидов с большей инсектицидной активностью, чем природные пиретрины или известные синтетические препараты. [38]
В оксигалоиддигидропроизводных пиримидинов атом галоида, находящийся у насыщенного углеродного атома, более реак-ционноспособен, чем в сопряженных 5-галоидпиримидинах. Это дает возможность использовать такие соединения в качестве исходных веществ для получения 5-замещенных аналогов пирими-диновых производных. [39]
В частности, указанный метод был ими предложен, и дал хорошие результаты для получения гваяколь-ного аналога аурина - 4 4-диокси - 3 3-триметоксифуксона. Этот препарат, известный под названием руброфен, или руброкол ( I), или, по предложению И. С. Иоффе, гваурин, нашел применение при лечении нелегочных форм туберкулеза. [40]
В частности, указанный метод был ими предложен, и дал хорошие результаты для получения гваяколь-ного аналога аурина-4 4-диокси - 3 3-триметоксифуксона. Этот препарат, известный под названием руброфен, или руброкол ( I), или, по предложению И. С. Иоффе, гваурин, нашел применение при лечении нелегочных форм туберкулеза. [41]
Кроме незамещенных положительно заряженных молекул, получены многие другие комплексные катионы, содержащие как окись углерода, так и другие лиганды. Эта реакция, которая приводит к получению катиона [ Мп ( СО) 3С6Н3 ( СН3) 3 ], была распространена [12] на получение аналогов, содержащих бензол, толуол, гексаметилбензол и нафталин. [42]
Неожиданные результаты были получены при модификации структуры адреномиметических средств имидазоли-нового ряда: нафтизина и галазолина. Как известно, эти препараты вызывают сужение периферических кровеносных сосудов и IStf & yT к повышению артериального давления. С целью получения аналогов препаратов подобного типа был синтезирован ряд соединений, также включающих в свою структуру имидазолиновый цикл, но отличающихся тем, что ароматический фрагмент у них связан с положением 2 имидазолина не СН2 - звеном, а через NH-rpynny. Эта структурная модификация привела к су-щественнрму изменению биологической активности - полученный ряд веществ обладал гипотензивным действием, а одно из наиболее активных соединений этого ряда - 2 - ( 2 6-дихлорфениламино) имидазолина гидрохлорид - кло-фелин ( см. с. [43]
Неожиданные результаты были получены при модификации структуры адреномиметических средств имидазоли-нового ряда: нафтизина и галазолина. Как известно, эти препараты вызывают сужение периферических кровеносных сосудов и Йе ут к повышению артериального давления. С целью получения аналогов препаратов подобного типа был синтезирован ряд соединений, также включающих в свою структуру имидазолиновый цикл, но отличающихся тем, что ароматический фрагмент у них связан с положением 2 имидазолина не СН2 - звеном, а через NH-rpynny. Эта структурная модификация привела к су-щественнрму изменению биологической активности - полученный ряд веществ обладал гипотензивным действием, а одно из наиболее активных соединений этого ряда - 2 - ( 2 6-дихлорфениламино) имидазолина гидрохлорид - кло-фелин ( см. с. [44]
Соединения этого типа интересны тем, что они более растворимы в воде и полярных растворителях, чем ЭДТА. Если каждый алкиль-ный заместитель содержит 8 или больше углеродных атомов, поли-аминполикарбоновые кислоты приобретают поверхностно-активные свойства и способность растворяться в углеводородах. Эта реакция применима также для получения высокомолекулярных аналогов ЭДДА. [45]