Cтраница 1
Получение ангидридов диметил - и диэтилмалоцовых кислот не представляет никаких затруднений и проходит с хорошими выходами. Эти синтезы имеют большое препаративное значение, так как при пирогенетическом расщеплении оба ангидрида дают соответствующие диметил-и дизтилкетены. [1]
Получение ангидрида 2-ацетил - 4-хлорнафталин - 1 8-дикарбо-новой кислоты. [2]
Для получения ангидрида более применимым оказался способ, данный мной одновременно с Аншютцем и состоящий в действии хлористого ацетила на серебряную соль, причем реакцию можно вести при более низкой температуре и удается обыкновенно уловить еще и промежуточный продукт: смешанный ацетоангидрид. [3]
Для получения ангидрида n - нитрофенилмалеиновой кислоты 12 г хлорянтарной кислоты растворяют в 24 г уксусного ангидрида и в течение 6 час раствор кипятят с обратным холодильником. [4]
Описано получение гемкпинового ангидрида и а - и р-метшювых эфиров гемипиновои кислоты. [5]
Для получения ангидрида малеиновой кислоты кислый раствор направляется в колонну для обезвоживания, где получается сырой малеиновъш ангидрид, очищаемый затем перегонкой. [6]
Для получения ангидрида малеиновой кислоты кислый раствор направляется в колонну для обезвоживания, где получается сырой малеиновый ангидрид, очищаемый затем перегонкой. [7]
О получении ангидрида адипиновой кислоты имеется мало экспериментальных данных; по Ферману [522], адипиновую кислоту кипятят 6 - 7 час. После перекристаллизации из бензола температура плавления равна 98; выход ангидрида адипиновой кислоты почти теоретический. Аналогичным методом удается получать ангидриды алифатических дикарбоновых кислот вплоть до себацпновой кислоты. Еще более высокие представители этого ряда большей частью полимерны. Хилл и Карозерс [523] недавно провели исследование по изучению многочисленных циклических ангидридов кислот. [8]
При получении ангидридов высших кислот часто бывает достаточным простое нагревание смеси свободной кислоты и ее хлор-ангидрида; при этом хлористый водород улетучивается и образуется ангидрид кислоты. В качестве дегидратирующего средства иногда можно применять уксусный ангидрид; при этом образуется уксусная кислота и ангидрид высшего гомолога. [9]
Первоначально для получения ангидрида испытан был способ Аншютца как более простой. Совершенно сухая кислота смешивалась с чистым хлористым ацетилом, взятым почти в двойном количестве против теоретического, а именно: на 3 г кислоты 6 г хлористого ацетила, п смесь оставлена в запаянной трубке два дня при комнатной температуре. [10]
Например для получения ангидрида метансульфокислоты метансуль-фохлорид нагревают 3 часа на водяной бане с серебряной солью метансульфокислоты. Но при этом полу - - вется также небольшое количество метансульфонилизоцианата СН3 - ч502 N: СО. [11]
Недавно метод получения ангидридов был использован [145] для установления стереохимии аллогибберовой кислоты CCXCI, продукта распада гиббереловой кислоты. Полученная при окислении CCXCI кислота ССХСП легко дает ангидрид CCXCIII в мягких условиях и в таких же мягких условиях может быть вновь получена из ангидрида. В подтверждение приведенной конфигурации можно указать на то, что 9а - эпимер кислоты ССХСП превращается в CCXCIII необратимо и с большим трудом. [12]
Общим методом получения ангидридов карбоновых кислот является действие хлор-ангидридов кислот на соли тех же кислот. [13]
Псепдокумод используется для получения тримеллнтового ангидрида, па огнопе которого производят пластификаторы, плешшоб-разующие материалы, пластичегкиЕ массы. Дурол яплястся ценным исходным углеводородом п произподстпЕ МОНОМЕРОВ для термостойких полимеров. [14]
Более универсальный способ получения ангидридов состоит во взаимодействии галогенангидридов с безводными солями карбоновых кислот. Эту реакцию также можно рассматривать как нуклеофиль-ное замещение у лр2 - гибридизованного атома углерода, в роли нук-леофила здесь выступает ацетат-ион. [15]