Cтраница 3
Лучшим, но наиболее дорогостожцим способом получения ангидридов является метод с использованием К-дициклогексилкарбодиимида. [31]
В последнее время внимание привлек метод получения ангидридов из олефинов, окиси углерода и органических кислот. [32]
В патенте ЧССР [87] описан процесс получения ангидрида наф-талия-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты парофазнын окислением пирена газом, содержащим кислород. Окисление осуществляется в реакторе с неподвижным или псевдоожиженным слоем катализатора. [33]
Эта реакция является единственным известным методом получения ангидрида Бригля и других аналогичных ангидридов. Поскольку исходные соединения для этой реакции труднодоступны, ангидриды других моносахаридов с трехчленным окисным циклом почти не известны. [34]
В промышленности известно большое число процессов получения малешювого ангидрида из бензола. [35]
В процессе предпроектной проработки химической схемы получения фтале-вого ангидрида выявилась недостаточность ресурсов нафталина, извлекаемого из каменноугольной смолы, для удовлетворения в нем нужд народного хозяйства. Поскольку большая часть нафталина, вырабатываемого в стране, расходуется в производстве фталевого ангидрида, то изыскание и применение новых видов сырья для его синтеза вполне целесообразно. В этом отношении следует отдать предпочтение способу получения фталевого ангидрида из о-ксилола. [36]
Аци л аминокислоты, применяемые при получении ангидридов. Для синтеза пептидов нашли применение ангидриды, полученные из хлорангидрида изовалериановой кислоты и из ациль-нш производных глицина, аланина, лейцина, норлейцина, про-лина, фснилаланина, аспарагина и лизина. [37]
![]() |
Конвертер для получения фталевого ангидрида. [38] |
На рис. 13 показана схема конвертера для получения фтале-вого ангидрида. Он представляет собой вертикальный цилиндр, внутри которого находится около 3 тыс. трубок 5 диаметром 25 мм, заполненных катализатором. Пространство между трубками заполнено расплавом минеральных солей. Этот расплав служит для отвода тепла, выделяющегося при реакции окисления на катализаторе. Для отвода тепла от расплава в аппарате имеются специальные трубки 6, через которые пропускают холодный воздух. [39]
Эта реакция может быть также применена для получения ангидридов галоидзамещенных кислот. [40]
К образованию высокополимерных соединений приводят также реакции получения ангидридов двухосновных кислот, высших, чем глутаровая кислота. Ангидрид адипиновой кислоты может быть получен и в мономерной ( циклической) и в полимерной ( линейной) формах; двухосновные кислоты с более длинной цепью между карбоксильными группами, чем у адипиновой кислоты, образуют исключительно полимерные ангидриды. [41]
Пряно отнять воду от двух частиц кислоты для получения ангидридов не удается. Для этого прибегают к косвенному способу. Берут кислоту, замещают в ней гидроксил хлором и на полученный хлоран-гидрид действуют солью ( обыкновенно натриевой) или той же, или какой-нибудь иной кислоты. [42]
Катализатор представляет собой модификацию контакта, применяемого для получения ангидрида фталевой кислоты. Однако условия окисления очень отличаются от условий окисления нафталина, так как бензол значительно устойчивее против окисления. [43]
На схеме ( 81) показан двухстадийный способ получения ангидридов из дикарбоновой кислоты [81], однако этот метод не нашел широкого использования. Необходимо отметить, что те дикарбоно-вые кислоты, которые не дают мономерных ангидридов с соответствующим размером цикла, образуют полимерные ангидриды или могут вступать в различные реакции, например реакции циклизации схема ( 82), особенно если образуются пяти - или шести-членные циклы. [44]
В отличие от большей части реакций со смешанными ангидридами получение ангидрида и образование пептидной с & язи не проводятся в отдельности. Вместо этого а-ациламинокислота ( или пептид) и эфир аминокислоты ( или пептида) обрабатывают небольшим избытком N, N - дицикдогексилкярбодиимида в таком растворителе, как ацетонитрил. При этом происходит экзотермическая реакция. [45]