Cтраница 1
Получение кетонов при помощи реакции Ф - р и д е л я - К р афте а может быть осуществлено и при взаимодействии ангидридов кислот с углеводородами или зфирами фенолов. [1]
Получение кетонов прямым окислением примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно. [2]
Получение кетонов из нитрилов. [3]
Получение кетонов прямым окислением примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно. [4]
Получение кетонов из нитрилов. [5]
Получение кетонов при помощи реакции Ф - р и д е л я - К р афте а может быть Осуществлено и при взаимодействии ангидридов кислот с углеводородами или эфирами фенолов. [6]
Получение кетонов путем прямого окисления примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно и при действии многих окислителей. [7]
Для получения кетонов из нитрилов, содержащих в а-положении третичный углеродный атом, Рамар-Люка и Сальмон-Леганьер [15] рекомендуют видоизменить процесс получения кетимина и далее кетона следующим образом: на 1 25 - 1 5 моля реактива Гриньяра ( в эфире) берут 1 моль нитрила в бензольном ( иногда в толуольном) растворе. По окончании сливания отгоняют эфир, и смесь нагревают некоторое время ( 8 - 10 час. По охлаждении сливают углеводород с кристаллической массы, разлагают смесь льдом и хлористым аммонием, быстро извлекают эфир ом, сушат эфирный слой, пропускают ток сухого хлороводо-рода и отделяют выпадающую соль кетимина. [8]
Для получения кетонов из этих магнийорганических соединений приходится пользоваться реакцией с ангидридами кислот ( см. стр. [9]
Для получения кетонов используют хлорангидриды карбоновых кислот ( стр. [10]
Дли получения кетонов из сложных эфиров пиррола, у которых реакция Гриньяра проходит большею частью вяло, я также для получения несимметрично построенных кето-ков, удобно пользоваться взаимодействием хлорангидридон пирролкарбонавых кислот с пирролами с незамещенными а - или р-положенилми, по Фриделю-Крафтсу. [11]
Для получения кетонов вторичные спирты окисляют хромовой смесью. [12]
Для получения кетонов по Фриделю - Крафтсу ароматические углеводороды или эфиры фенолов ( иногда и такие, которые имеют отрицательные заместители, например - NOo, - COR, - CN), а также ацстилированные ароматические амины обрабатывают хлорангидри-дами кислот в присутствии безводного хлористого алюминия. [13]
Для получения кетонов из нитрилов, содержащих в а-положении третичный углеродный атом, Рамар-Люка и Сальмон-Леганьер [15] рекомендуют видоизменить процесс получения кетимина и далее кетона следующим образом: на 1 25 - 1 5 моля реактива Гриньяра ( в эфире) берут 1 моль нитрила в бензольном ( иногда в толуольном) растворе. По окончании сливания отгоняют эфир, и смесь нагревают некоторое время ( 8 - 10 час. По охлаждении сливают углеводород с кристаллической массы, разлагают смесь льдом и хлористым аммонием, быстро извлекают эфиром, сушат эфирный слой, пропускают ток сухого хлороводо-рода и отделяют выпадающую соль кетимина. [14]
Для получения кетонов из этих магнийорганических соединений приходится пользоваться реакцией с ангидридами кислот ( см. стр. [15]