Cтраница 3
Известно, что получение кетонов через магнийорганические соединения невозможно осуществить вследствие высокой реакционной способности реактивов Гриньяра по отношению к карбонильным соединениям. Напишите, тем не менее, каким образом можно приготовить дипропилкетон из йодистого пропила, через стадию образования магнийорганического производного. Уточните условия проведения реакций, необходимые для проведения этого синтеза. [31]
Большое значение для получения кетонов и углеводородов имеет реакция конденсации с использованием хлористого алюминия как конденсирующего средства и отщеплением при этом галогенводорода. [32]
Исходным материалом для получения кетонов могут служить сложные эфиры 3-кетоно-кислот. При омылении последних действием гидрата окиси бария, Ва ( ОН) 2, водной щелочи, или слабой кислоты, получаются свободные fj - кетоно-кислоты; все они без исключения при нагревании легко разлагаются на СО2 и кетон. [33]
Наиболее удобен для получения а-хлорированных кетонов, как указывает Блез, косвенный путь через циклоацетали. [34]
Хлорацетилхлорид используется для получения хлорированных кетонов, амидов и эфиров монохлоруксусной кислоты, для синтеза инсектицидов, гербицидов и лекарственных препаратов. [35]
Исходным материалом для получения кетонов общей формулы R COCHgCH OR ( где R и R - углеводородные радикалы) могут служить также винилкетоныи. Эти кетоны являются хорошими пластификаторами сложных эфиров целлюлозы. [36]
Разработанный новый метод получения кетонов из первичных спиртов над медными катализаторами совершенно своеобразен. Он позволяет получать или сложные эфиры, или кетоны при гораздо более низких температурах ( 250 - 350) и гораздо больших объемных скоростях ( до 500 и выше), чем по В. [37]
Прекрасный каталитичесЕШй способ получения кетонов из карбоновых кислот при помощи окиси тория не всегда может быть применен с тем же успехом в случае соединений с большим молекулярным весом, из-за высокой точки кипения этих последних. [38]
Разработанный новый метод получения кетонов из первичных спиртов над медными катализаторами совершенно своеобразен. Он позволяет получать или сложные эфиры, или кетоны при гораздо более низких температурах ( 250 - 350) и гораздо больших объемных скоростях ( до 500 и выше), чем по В. [39]
Некоторые из способов получения кетонов аналогичны получению альдегидов. [40]
Прекрасный каталитический способ получения кетонов из карбоновых кислот при помощи окиси тория не всегда может быть применен с тем же успехом в случае соединений с большим молекулярным весом, из-за высокой точки кипения этих последних. [41]
Наиболее удобным методом получения кетонов ряда пространственно-затрудненных фенолов является ацилирование 2 6-диал-килфенолов, протекающее обычно в избытке хлорангидридов кар-боновых кислот. В неполярных растворителях в этой реакции главным образом получается бензоат 2 6-диметоксифенола. Однако при ацилировании 2 6-диметоксифенола в полярных растворителях ( нитробензол) наряду с соответствующим бензоатом образуется и оксиарилкетон. [42]
Долгов [581] при получении кремнийорганических кетонов синтезом Фриделя - Крафтса. Он действовал ацилхлоридом на триэтилфенилсилан в присутствии катализатора - хлористого алюминия и, вместо ожидаемого ке-тона ( C2H6) 3SlCeH4COR, наблюдал образование гексаэтилдисил-оксана, бензола и ацетофенона. [43]
Алкилалюминийхлориды также используются для получения кетонов. [44]