Cтраница 2
Для получения кетонов вместо реактивов Грнньяра целесообразно использовать кадмийорганические или ртутноорганические соединения с менее полярной связью углерод-кадмий и углерод-ртуть. [16]
Метод получения кетонов из смесей солей жирных и ароматических кислот путем сухой перегонки солей, а также разложением кислот в присутствии катализатора известен уже более ста лет. [17]
Процесс получения кетонов прямым окислением олефинов экономически наиболее выгоден. [18]
При получении кетонов этого типа сказывается влияние пространственных препятствий, и выходы тем меньше, чем более объемистые радикалы связаны с третичным атомом углерода. [19]
При получении й-бромзамещенных кетонов с легко замещаемой - циклической системой прекрасным реагентом является бромид, меди ( П) в кипящем хлороформе и этилацетате ( пример в. В действительности для замещения бромом в - положении этот реагент может иметь еще более широкое применение, чем это было показано. [20]
Обычно для получения кетонов в избыток хлорангидрида в эфирном растворе вводят при охлаждении реактив Гриньяра. Нагревание снижает выход кетона за счет побочных реакций. [21]
Известные способы получения кетонов ( например, дегидрирование вторичных спиртов, окисление олефинов или декарбоксили-рование органических кислот) в применении к высшим кетонам вследствие плохих выходов, многочисленных побочных реакций или дороговизны исходного сырья не имеют большого практического значения. Синтез метилизобутилкетона включает 2 - 3 стадии и исходит из сравнительно дорогого сырья - ацетона. [22]
Все реакции получения кетонов на основе олефинов и окиси углерода протекают, как правило, при повышенных температурах и давлениях. Сведения по этим реакциям большей частью относятся к патентной литературе. [23]
Богатейшим источником получения кетонов является в большинстве случаев бензин карбонизации. [24]
Каталитический способ получения кетонов по С а н д е-рану 82 дает более удовлетворительные результаты. [25]
Каталитический способ получения кетонов по С а н д е-рану 32 дает более удовлетворительные результаты. [26]
Известные методы получения олефиновых кетонов подразделяются на следующие типы: 1) введение двойной связи в имеющийся кетон; 2) построение скелета кетона из меньших молекул -, в результате чего образуется двойная связь или ее предшественник; 3) превращение других функциональных групп в молекуле олефина в карбонильную функцию. [27]
Известные методы получения олефиновых кетонов подразделяются на следующие типы: 1) введение двойной связи в имеющийся кетон; 2) построение скелета кетона из меньших молекул, в результате чего образуется двойная связь или ее предшественник; 3) превращение других функциональных групп в молекуле олефина в карбонильную функцию. [28]
Этот метод получения а-алкилзамещенных кетонов, естественно, может быть применен только при использовании кетонов, подход к карбонильной группе которых магнийорганического соединения стерически затруднен. [29]
Процесс аналогичен получению кетонов сухой перегонкой кальциевых солей одноосновных кислот. Только там СаС08 выделяется на счет двух частиц кислоты одноосновной, здесь на счет одной частицы кислоты двухосновной, причем открытая цепь углеродных атомов делается замкнутой. [30]