Получение - сухой остаток
Cтраница 1
Получение сухого остатка пластовых вод. Определенное количество отфильтрованной через бумажный фильтр для освобождения от механических примесей воды ( в весовых единицах) наливалось в фарфоровую чашку и осторожно выпаривалось на колбонагревателе. [1]
Для получения сухого остатка некоторое количество пластовых вод ( в весовых единицах) помещали в фарфоровые чашки и очень осторожно выпаривали на колбонагревателях, после чего чашки с содержимым ставили в сушильный шкаф и при температуре 105 С доводили до постоянного веса. [2]
Однако при получении сухого остатка несколько изменяется ионный состав примесей за счет разложения бикарбонатов. В сухой остаток входит также часть органических и коллоидных примесей. Прокаливание сухого остатка при 1073 К приводит к сгоранию органических примесей и распаду карбонатов. Поэтому разность величин плотного и сухого остатка позволяет лишь ориентировочно оценить концентрацию органических примесей в воде. [3]
 |
Роторный [ аппарат Luwa типа СР. [4] |
Для обезвоживания растворов и получения сухого остатка фирма Luwa изготавливает вертикальные роторные пленочные аппараты типа СР и горизонтальные типа D, которые могут работать также совместно как единый комбинированный аппарат. [5]
Анализируемые растворы выпаривают предварительно до получения сухого остатка, который просушивают в сушильном шкафу при температуре 110 - 120 С. [6]
После этого коричневатый раствор отгоняют до получения сухого остатка, добавляют к охлажденному остатку 100 мл воды и снова перегоняют. После упаривания маточного раствора получают всего 25 г бесцветного хлоргидрата, что соответствует 95 % от теории. [7]
Обезвоживание растворов путем испарения диспергированных элементов для получения сухого остатка производится в основном в контактных аппаратах при взаимодействии частиц жидкости с нагретым газовым потоком. [8]
Для термического обезвреживания сточных вод, состоящего из стадий концентрирования и получения сухого остатка, применяют выпарные аппараты, скрубберы, печи, аппараты погружного горения, распылительные сушилки, кристаллизаторы, аппараты с кипящим слоем материала. [9]
Далее действуют по методике, описанной для первого метода, включая получение сухого остатка. [10]
При выпаривании испытуемого масла без бумажного фильтра не допущения выделения паров и получения сухого остатка, но определяются по требованию получателя масла, щества. [11]
Платиновую чашку с содержимым ставят на воздушную баню и выпаривают раствор солей до получения сухого остатка. Затем снова нагревают чашку. После этого продолжают нагревание еще 2 - 3 мин. Пламя приближают к чашке так, чтобы оно касалось дна, и в таком положении нагревают ее еще 1 - 2 мин. Расплав должен свободно стекать, при этом не должно наблюдаться приставших ко дну чашки частиц. Этим сплавление щелочи и жидкого стекла заканчивается. Общая продолжительность сплавления должна составлять 5 - 6 мин. [12]
В колбу вносят исследуемый раствор карбарила в хлороформе и под вакуумом отгоняют растворитель до получения сухого остатка. Раствор оставляют на 5 мин, помешивая стеклянной палочкой. Затем в колбу прибавляют 1 мл раствора диазотированного n - нитроанилина и 5 мл метанола. Смесь вносят в холодильник на 30 мин, затем измеряют оптическую плотность окрашенного раствора с помощью фотоэлектроколориметра ( светофильтр оранжевый, кювета с толщиной поглощающего слоя 10 мм) или спектрофотометра при К 590 нм. [13]
По сравнению с методом возбуждения сухого остатка после выпаривания раствора на торцовой поверхности электрода предлагаемый вариант получения сухого остатка раствора на электроде имеет преимущества. Во-первых, сухие остатки на верхнем электроде после искрового анализа аэрозолей имеют плотную однородную структуру, прочно удерживаются на поверхности угольного электрода и при обработке искровым разрядом не разрушаются, что позволяет получать хорошо воспроизводимые результаты. Во-вторых, после проведения искрового анализа аэрозолей верхние угольные электроды с сухими остатками могут быть использованы для дополнительного спектрального анализа в искровом или дуговом разряде. В этом случае чувствительность определений по искровым линиям увеличивается, по-видимому, за счет повышения температуры искрового разряда. А чувствительность определений некоторых элементов по дуговому спектру ( алюминий, индий, кадмий, кобальт, медь и др.) может быть значительно повышена. [14]
К фильтрату приливают 10 мл H2SO4 ( плотность 1 84 г. см3) и осторожно выпаривают до получения сухого остатка. [15]
Страницы: 1 2 3 4