Cтраница 1
Получение повышенных результатов в присутствии NH4NO3 вызвано окклюзией осадком нитрата бария. [1]
Получение повышенных результатов в присутствии NH4N03 вызвано окклюзией осадком нитрата бария. [2]
Присутствие ванадия приводит к получению повышенных результатов, если не принять специальных мер предосторожности при определении конца титрования, так как ванадий восстанавливается сульфатом железа ( II) и окисляется обратно разбавленным раствором перманганата на холоду, только очень медленно. [3]
Присутствие марганца приводит к получению незначительно повышенных результатов определения. При быстром титровании следы алюминия не мешают. Только в единичных случаях при высоком содержании алюминия титрование оказывается неудовлетворительным. Образовавшийся лак индикатора с алюминием можно легко отфильтровать, полученный таким способом фильтрат совершенно свободен от алюминия. [4]
Этот процесс может быть причиной получения повышенных результатов при титровании перманганатом. [5]
Образование метафосфата, очевидно, приводит к получению повышенных результатов. [6]
Таким образом, титрование продуктов окисления может привести к получению повышенных результатов, особенно при анализе газов с низким содержанием органических сернистых соединений. [7]
Когда требуется определение обоих элементов, аналитику предоставляется выбор между получением повышенных результатов для кремния и пониженных результатов для вольфрама. Часто предпочитают первое, и это вызывает меньше затруднений, так как при совместном присутствии вольфрама и кремния содержание кремнекислоты обычно относительно невелико. Окись вольфрама можно растворить и отделить от кремния, как описано в гл. В этих условиях некоторое количество вольфрамового ангидрида может восстановиться до окисла низшей валентности, который не образует летучего хлорида. Восстановления можно избежать, применив кварцевую лодочку и хлористый водород, смешанный с воздухом или кислородом. Когда пользуются платиновой лодочкой, восстановленную окись вольфрама следует вновь окислить и отогнать, для чего поступают следующим образом; Охлаждают прибор, вытесняют хлористый водород воздухом, прокаливают, охлаждают, удаляют воздух током хлористого водорода и снова прокаливают. [8]
Когда требуется определение обоих элементов, аналитику предоставляется выбор между получением повышенных результатов для кремния и пониженных результатов для вольфрама. Часто предпочитают первое, и это вызывает меньше затруднений, так как при совместном присутствии вольфрама и кремния содержание кремнекислоты обычно относительно невелико. Окись вольфрама можно растворить и отделить от кремния, как описано в гл. Если для этой цели применяют платиновую лодочку, то газ должен быть сухим и свободным от воздуха и хлора г. В этих условиях некоторое количество вольфрамового ангидрида может восстановиться до окисла низшей валентности, который не образует летучего хлорида. Восстановления можно избежать, применив кварцевую лодочку и хлористый водород, смешанный с воздухом или кислородом. Когда пользуются платиновой лодочкой, восстановленную окись вольфрама следует вновь окислить и отогнать, для чего поступают следующим образом. Охлаждают прибор, вытесняют хлористый водород воздухом, прокаливают, охлаждают, удаляют воздух током хлористого водорода и снова прокаливают. [9]
Это обстоятельство, если его рассматривать отдельно от других, должно повлечь за собой получение повышенных результатов для содержания серы. Однако различные ошибки почти полностью компенсируют друг друга, если осаждение BaSO4 производится в один прием, сразу. [10]
Прямое титрование относительно чистого метилата натрия, растворенного в одном метаноле, характеризуется не вполне отчетливой окраской в конечной точке, что обусловливает получение повышенных результатов. [11]
Если осаждение оксихинолята с целью количественного определения проводят в нейтральной среде, надо прибавлять очень незначительный избыток реактива, так как оксихинолин сам малорастворим и может выпасть вместе с осадком оксихинолята, что приводит к получению повышенного результата. [12]
Титан в количествах до 1 % не мешает определению. При большем содержании титана нужно добавлять такое же количество соли титана к стандартному раствору; в противном случае возможно получение повышенных результатов. [13]
Титруемые растворы могут содержать или сульфат железа или хлорид железа. При титровании сернокислых растворов оба указанные окислителя дают очень хорошие результаты; при титровании солянокислых растворов хлоридов применение перманганата может привести к получению повышенных результатов, если не был предварительно прибавлен сульфат марганца для противодействия окислению соляной кислоты, сопровождающемуся выделением хлора. Бихромат калия может применяться без стабилизатора, и приготовление его раствора требует меньшего труда и времени. [14]
Титруемые растворы могут содержать или сульфат железа или хлорид железа. При титровании сернокислых растворов оба указанные окислителя дают очень хорошие результаты; при титровании солянокислых растворов хлоридов применение пермангаиата может привести к получению повышенных результатов, если не был предварительно прибавлен сульфат марганца для противодействия окислению соляной кислоты, сопровождающемуся выделением хлора. Бихромат калия может применяться без стабилизатора, и приготовление его раствора требует меньшего труда и времени. [15]