Cтраница 2
Большое значение для получения комплексных соединений имеют различные окислительно-восстановительные реакции, приводящие к изменению валентности комплексообразователя. В этот момент внутренняя сфера находится в состоянии формирования, что и облегчает возникновение в ней реакций. [16]
Исходным материалом для получения комплексных соединений платины является металлическая платина. Из нее, как уже было указано на стр. Гексахлороплатеаты калия и аммония труднорастворимы в воде, и на этом основано их применение в количественном анализе для определения калия или аммония. [17]
Наиболее простым методом получения комплексных соединений является метод взаимодействия двух вале нтнонасыщеиных веществ. Состав и строение получаемых продуктов определяются положением комплекгообразователя в исходном соединении, его зарядом, размерами и поляризационными характеристиками, а также зарядом и размерами вступающих в комплекс компонентов. [18]
Написать уравнение реакции получения комплексного соединения молибдена, учитывая, что реакция протекает в кислой среде. [19]
Первые сведения о получении комплексных соединений ЭДТА относятся к началу 40 - х годов. Годом позже Пфейфер и Симмонс [14] описали полученные ими этилендиаминтетрацетаты кальция, стронция и бария, воздушно-сухие препараты которых имели состав: Na2 [ BaY ] - 8H20; Na2 [ SrY ] - 4 5H20; Na2 [ CaY ] - 6H20; при 100 С эти вещества полностью теряли кристаллизационную воду. Отличена [15] хорошая растворимость соединений в воде и плохая в спирте, а также неустойчивость комплексного аниона при подкислении, приводящая к выпадению этилендиаминтетрауксусной кислоты. [20]
Первые сведения о получении комплексных соединений ЭДТА относятся к началу 40 - х годов. Годом позже Пфейфер и Симмонс [14] описали полученные ими этилендиаминтетрацетаты кальция, стронция и бария, воздушно-сухие препараты которых имели состав: Na2 [ BaY ] - 8H20; Na2 [ SrY ] - 4 5Н20; NaJCaY ] - 6H20; при 100 С эти вещества полностью теряли кристаллизационную воду. Отмечена [15] хорошая растворимость соединений в воде и плохая в спирте, а также неустойчивость комплексного аниона при подкислении, приводящая к выпадению этилендиаминтетрауксусной кислоты. [21]
Для решения вопроса о методе получения комплексных соединений двух - и четырехвалентной платины, а также различных геометрических изомеров большое значение имеет упомянутая выше закономерность транс-влияния, согласно которой адден-ды, находящиеся в транс-положении, оказывают друг на друга взаимное влияние в отношении прочности связи с центральным атомом: адденды с большим транс-влиянием лабилизуют те ад-денды, которые находятся по отношению к ним в транс-положении, вследствие чего они подвергаются замещению в первую очередь. [22]
Этот метод применяют почти исключительно для получения комплексных соединений с мостиками из тиоловых атомов серы путем взаимодействия с производными карбонилов металлов. Известно очень немного аналогичных реакций фосфинов. Имеется несколько примеров расщепления связей сера - углерод и теллур - углерод с образованием мостиковых комплексов. Имеется также один пример расщепления связи мышьяк - углерод. [23]
Траубе и Пассарге [11] описали метод получения комплексного соединения гидразина с иодидом хрома ( II), вероятно, дигидрази-ната. [24]
В статье автора синтеза описана методика получения комплексных соединений с хингидроном. Результаты опытов показывают, что между хиноном и гидрохиноном в растворе происходит быстрый изотопный обмен; тогда как в твердом комплексном соединении он не происходит даже в течение суток. Компоненты извлекают путем термического разложения и возгонки. Эти данные опровергают определение хингидронов как резонансных гибридов. [25]
Аналогичный метод может быть использован также для получения комплексных соединений фтористого калия, рубидия или цезия с фтористыми солями многовалентных элементов. [26]
Нами предложен более простой и удобный в аппаратурном оформлении способ получения комплексных соединений. Он заключается в том, что хлористый алюминий, треххлористый фосфор и хлористый алкил смешиваются и выдерживаются в запаянной трубке или в любой закрытой металлической емкости. [27]
Большинство исследованных соединений Со111 - классические объекты, используемые в реакциях получения комплексных соединений; вопрос о том, какие из компонентов соединения входят во внутреннюю сферу металла, здесь быт очевиден априори. [28]
Важнейшей реакцией, служащей для капельного открытия рутения и осмия, является реакция получения комплексных соединений с тиомочевиной. [29]
Если концентрация меди и цинка была низка, то к образцу добавляли ПДКА для получения комплексных соединений, которые потом экстрагировали в МИБК. [30]