Получение - многоатомный спирт
Cтраница 1
 |
Зависимость степени разложения этриола, содержащего 0 5 % миата натрия, от температуры и продолжительности выдержки. [1] |
Получение многоатомных спиртов, как известно, осуществляется конденсацией альдегидов С3 - С4 с формальдегидом в разбавленном водном растворе. [2]
Для получения многоатомных спиртов можно применить такие же методы, которые применяются для получения одноатомных спиртов. [3]
Для получения многоатомных спиртов можно применить такие же иетоды, которые применяются для получения одноатомных спиртов. [4]
Для получения ценных многоатомных спиртов из растительных отходов ионитный метод глубокой очистки в настоящее время является единственным практически пригодным методом, так как классическими химическими методами невозможно очистить гидролизаты из-за наличия в них многочисленных примесей. [5]
Используется для получения многоатомных спиртов, напр, глицерина, ксилита, маннита из полисахаридов. [6]
С целью получения многоатомных спиртов и фенолов, на Ru-С, под давлением. [7]
Некоторые способы получения многоатомных спиртов были рассмотрены ранее ( см. разд. Прежде глицерин получали наряду с соответствующими карбоновыми кислотами ( стеарин) почти исключительно гидролизом жиров. Эритриты, пентиты и гекситы встречаются в природе. [8]
В технологических схемах получения многоатомных спиртов конденсацией альдегидов предусматривается узел выделения и очистки формиата натрия с доведением его до товарных кондиций. Формиат натрия может быть использован также как вспомогательное вещество в меховой, текстильной и кожевенной промышленности. [9]
Для повышения экономичности процесса получения многоатомных спиртов отгоняемый от формалина метиловый спирт должен быть пригодным для использования в других процессах. [10]
При промышленном осуществлении процесса получения многоатомных спиртов затруднение вызывает выделение чистого целевого продукта из реакционной массы. Операции удаления солей муравьиной кислоты из реакционной смеси усложняют технологическую схему промышленного производства многоатомных спиртов. [11]
Для повышения экономичности процесса получения многоатомных спиртов отгоняемый от формалина метиловый спирт должен быть пригодным для использования в других процессах. [12]
Одним из реальных путей получения многоатомных спиртов является каталитическое гидрирование и гидрогенолиз ( деструктивное гидрирование) углеводов. Химическая технология углеводов вообще обладает большими потенциальными возможностями, еще не раскрытыми полностью. [13]
Особый интерес представляет способ получения многоатомных спиртов и окисей с использованием хлорноватистой кислоты. Русские химики широко использовали эту реакцию. [14]
Ксилоза находит применение при получении многоатомных спиртов, являющихся во многих случаях полноценными заменителями глицерина, а также при получении триоксиглутаровой и Z-винной кислот. [15]
Страницы: 1 2 3