Cтраница 3
Способ непосредственного взаимодействия компонентов в безводной среде более выгоден тем, что при этом отпадают работы по очистке и сушке, и дальнейшие процессы, например этерифи-кация, могут быть проведены в этой же аппаратуре, непосредственно после получения многоатомного спирта. [31]
Отработаны процессы получения многоатомных спиртов на основе альдегидов. Особое внимание было уделено разработке технологических схем осуществления оксосинтеза. Большое значение имеют проведенные в лаборатории Д. М. Рудковского исследования новых синтезов на основе окиси углерода. [32]
Взаимная растворимость побочных продуктов, а также хорошая растворимость их в водном растворе продуктов конденсации затрудняет выделение целевого продукта из реакционной смеси. При промышленном осуществлении процесса получения многоатомных спиртов эта стадия является наиболее трудоемкой. Особенно трудно очистить синтезируемый спирт от формиатов щелочных металлов. [33]
Взаимная растворимость побочных продуктов друг в друге, а также их хорошая растворимость в водном растворе продуктов конденсации затрудняют выделение целевого продукта из реакционной смеси. При промышленном осуществлении процесса получения многоатомных спиртов эта операция является наиболее трудоемкой. Особенно трудно очистить синтезируемый спирт от формиатов. Как показали наши исследования [51], формиаты натрия и кальция являются катализаторами разложения спирта при его ректификации. [34]
Если полимерные многоатомные спирты, согласно опубликованным данным, применяются лишь в качестве промежуточных продуктов, то полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты, образующиеся при реакции 1 моля дифенола с 1 - 2 молями эпихлоргидрина, являются непосредственными продуктами для эпоксидных смол. В соответствующем патенте23 Гринли описывает получение полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов путем взаимодействия ди - или полиэпоксидных соединений с ди-фенолами, главным образом большого молекулярного веса, при количественных соотношениях, способствующих образованию концевых эпоксидных групп. [35]
Если полимерные многоатомные спирты, согласно опубликованным данным, применяются лишь в качестве промежуточных продуктов, то полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты, образующиеся при реакции 1 моля дифенола с 1 - 2 молями эпихлоргидрина, являются непосредственными продуктами для эпоксидных смол. В соответствующем патенте23 Гринли описывает получение полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов путем взаимодействия ди - или полиэпоксидных соединений с ди-фенолами, главным образом большого молекулярного веса, при количественных соотношениях, способствующих образованию концевых эпоксидных групп. [36]
Этот метод применяют в тех случаях, когда исходные альдегиды или кетоны являются более доступными, чем первичные или вторичные спирты. Так, например, его используют для получения многоатомных спиртов из соответствующих им сахаристых веществ, являющихся многоатомными оксиальдепидами или окси-кетонами ( стр. [37]
Этот метод применяют в тех случаях, когда исходные альдегиды или кетоны являются более доступными, чем первичные или вторичные спирты. Так, например, его используют для получения многоатомных спиртов из соответствующих им сахаристых веществ, являющихся многоатомными окоиальделидами или окси-кетонами ( стр. [38]
В сборнике также приведены исследования по подбору сырья для получения высших спиртов С7 - С8 - компонентов пластификаторов, гидроформилирование при относительно невысоких давлениях, исследование ряда вопросов, касающихся проблемы получения бифункциональных соединений. Кроне того в сборнике помещены работы до вопросам получения многоатомных спиртов и экономики производства ряда продуктов оксосинтеза. [39]
В сборнике также приведены исследования по подбору сырья для получения высших спиртов С7 - С9 - компонентов пластификаторов, гидроформилирование при относительно невысоких давлениях, исследование ряда вопросов, касающихся проблемы получения бифункциональных соединений. Кроме то го, в сборнике помещены работы по вопросам получения многоатомных спиртов и экономики производства ряда продуктов оксосинтеза. [40]
Давно уже известно, что в щелочной среде происходит конденсация молекул формальдегида друг с другом, приводящая к образованию целого ряда оксиальдегидов и оксикетонов вплоть до гексоз и выше. Этот процесс был затем видоизменен в том направлении, что были найдены условия, при которых конденсация формальдегида приводит к получению многоатомных спиртов с 2 - 4 атомами углерода. [41]
Наиболее часто в качестве стабилизатора применяется метанол, действие которого обусловлено, вероятно, образованием полуацеталей. Однако повышенное содержание метанола в формалине отрицательно сказывается на процессе конденсации формальдегида с другими альдегидами ( масляным, пропио-новым и др.) при получении многоатомных спиртов. Было показано, что при использовании формалина с содержанием метанола более: 35 6 - 7 % выход метриола снижается на и 25 10 % [73], поэтому перед применением формалина в реакции конденсации его f / s необходимо очистить от метанола. [42]
В книге изложены новые научные и технические аспекты проблемы оксосинтеза. Описаны механизмы каталитического действия карбо-нилов металлов, технологические варианты осуществления реакции; уделено внимание экономике оксопропесса. Приведены исследования по получению многоатомных спиртов на основе альдегидов оксосинтеза. [43]
Синтез указанных многоатомных спиртов основан на конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Процесс конденсации протекает в две стадии. В первой стадии идет альдольная конденсация, в результате которой получаются альдегидроспирты ( щелочной реагент является катализатором), во второй - реакция Канниццаро - Тищенко с получением многоатомных спиртов. [44]