Получение - многоатомный спирт
Cтраница 2
Наряду с основным направлением реакции - получением многоатомного спирта, возможно также образование побочных продуктов ( - 25 %), представляющих собой непрореагировавшие альдегидо-спирты, простые эфиры и ацетали, гликоли, которые могут найти квалифицированное применение. [16]
В настоящей работе показана возможность осуществления процесса получения многоатомных спиртов по непрерывной схеме. [17]
Как известно из литературных данных, процесс получения многоатомных спиртов - метилтриметилолметана, пентаэритрита и других - обычно осуществлялся при большой длительности времени реакции ( 3 - 40 часов) [1,2], что являлось основным препятствием в организации непрерывного процесса конденсации. [18]
Применяются: - в органическом синтезе; для получения многоатомных спиртов, полимеров ( особенно - эпоксидных смол), поверхностно-активных веществ и др.; - как добавки к моторному топливу; отбеливающие материалы; как промежуточные продукты синтезов ( получение фенолов и кетонов; получение перекиси водорода распадом гидроперекиси, образующейся при окислении изопропилового спирта); для синтезов дегидрополимеров, эпоксипроизводных из олефинов и перкислот; как окислители ( аминов, сульфидов); как инициаторы цепных реакций полимеризации и теломеризации. [19]
В книге рассмотрены механизм, кинетика и катализаторы получения многоатомных спиртов ( глицерина, гликолей, ксилита, сорбита, маннита) гидрированием моносахаридов, а также гидролитическим гидрированием олиго - и полисахаридов растительного происхождения. Описаны - конструкции применяемого оборудования, приводятся технологические показатели процессов, характеристики сырья и получаемых продуктов. Охарактеризованы основные пути, использования многоатомных спиртов в химической, пишевой, медицинской промышленности. [20]
В последнее время гидрогенолиз и деструктивная гидрогенизация используются для получения многоатомных спиртов из целлюлозы и для получения глицерина и гликолей из высших многоатомных спиртов. [21]
В цоследнсе время гидрогенолиз и деструктивная гидрогенизация используются для получения многоатомных спиртов из целлюлозы и для получения глицерина и гликолей из высших многоатомных спиртов. [22]
Осторожное восстановление окси-альдегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из моноз) тетри-тов, пентитов, гекситов и пр. [23]
Осторожное восстановление окси-альдегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из маноз) тетри-тов, пентитов, гекситов и пр. [24]
Осторожное восстановление оксиаль-дегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из моноз) тетритов, пентитов, гекситов и пр. [25]
Однако в щелочной среде ускоряется и изомеризация моносахаридов, и реакция Канниццаро-Тищенко, что затрудняет получение чистых многоатомных спиртов. В процессе гидрирования рН раствора снижается до 5 5 - 6 5; наиболее резкое снижение рН происходит в первые 20 - 30 мин. [26]
 |
ИК-спектр продукта синтеза изобутиральдоля в области от 4000 до 700 см 1. [27] |
Этот фактор является решающим для обоснования экономической целесообразности замены гидроокисей щелочных металлов на ионообменные смолы в процессе получения многоатомных спиртов. [28]
Осуществляется, как правило, в присут катализаторов гидрирования и дегидрирования Реализуется, напр, при гидрокрекинге При Г циклич соединений часго происходит раскрытие цикла Г используется в пром-сти для получения многоатомных спиртов, напр глицерина, ксилита, ман-нита из полисахаридов, а также в препаративной орг. [29]
Экспериментальные данные, полученные Е. Е. Вагнером при окислении непредельных соединений, подтвердили его взгляд на механизм этой реакции как на процесс одновременного присоединения атома кислорода и молекулы воды и позволили ему предложить новый метод получения многоатомных спиртов мягким окислением непредельных углеводородов. Эти экспериментальные данные послужили, вместе с тем, основой для теории окисления Баха-Энглера, появившейся в 1897 г. и признающей, по А. Н. Баху, что все окисляемые вещества первоначально присоединяют к себе целые молекулы кислорода с образованием перекисей. [30]
Страницы: 1 2 3