Cтраница 1
Получение третичных спиртов этим путем имеет очень большое значение. [1]
Получение третичных спиртов атим путем имеет очень большое значение. [2]
Для получения третичных спиртов значительно чаще применяются сложные эфиры. [3]
Для получения третичных спиртов наиболее удобным материалом являются кетоны. [4]
Для получения третичных спиртов значительно чаще применяются сложные эфиры. [5]
Для получения третичных спиртов исходным продуктом служат не только сложные эфиры, но и хлорангидриды, ангидриды и нитрилы кислот Ms. Течение реакции аналогично течению реакции со сложными эфирами. [6]
При получении третичных спиртов в этих условиях уже приходится считаться с возможностью дегидратации. Поэтому солирую кислоту заменяют насыщенным водным раствором хлорида аммония. Эфирный слой отделяют, а водный дважды экстрагируют эфиром. Эфирные слои объединяют, промывают насыщенным раствором бисульфита, раствором бикарбоната и небольшим объемом воды. После сушки сульфатом натрия отгоняют эфир, а остаток фракционируют при перекристаллмзовьгвают. [7]
При получении третичных спиртов из магнийорганических соединений и кетонов также может происходить побочная реакция восстановления исходного кетона. [8]
При получении третичных спиртов из магнийорганических соединений и кетонов также может происходить побочная реакция восстановления исходного кетона. [9]
При получении третичных спиртов целесообразно перед их отгонкой нейтрализовать серную кислоту щелочью для уменьшения возможности образования полимеров. [10]
При получении третичных спиртов из магнийорганических соединений и кетонов также может происходить побочная реакция восстановления исходного кетона. [11]
Наиболее гладко получение третичных спиртов протекает в случае эфиров монокарбоновых кислот, обладающих простым строением. [12]
Так как получению третичных спиртов всегда предшествует предварительная нейтрализация разбавленной кислоты перед перегонкой, то этим фактом можно воспользоваться в том смысле, что нейтрализация проводится с помощью аммиака или его солей. В результате получается сульфат аммония, часть которого удаляется, а часть вновь применяется для разбавления новых порций кислоты. Для иллюстрации этого процесса достаточно следующего примера: 50 6 г 96 % - ной серной кислоты разбавляется 41 г водного 40 % - ного раствора сульфата аммония. Прибавляется небольшое количество железистосинеродистоводородного калия в качестве катализатора. Такая кислота контактируете я с 58 г технического бутилена, содержащего 30 % нормального бутилена, 54 % изобутилена и 16 % насыщенных углеводородов. После абсорбции жидкость нейтрализуется 25 % - ным водным раствором аммиака и перегоняется, давая 34 5 г чистого третичного бутилового спирта. [13]
Реакция Бутлерова для получения третичных спиртов имеет существенные ограничения и протекает гладко только с цинкорганиче-скими соединениями двух первых членов гомологического ряда - с ди-метил - и диэтилцинком. [14]
Оба приведенных метода получения третичных спиртов одинаково удовлетворительны. Хотя первичным продуктом присоединения реактива Гриньяра к сложному эфиру является кетон, взаимодействие сложного эфира с одним эквивалентом реактива Гриньяра практически не удобно для синтеза кетонов. Это объясняется тем, что кетон значительно более активен, чем сложный эфир, и образующийся в начале реакции кетон взаимодействует с реактивом Гриньяра прежде, чем исходный сложный эфир будет полностью использован для образования кетона. [15]