Cтраница 2
Кроме решения чисто синтетической задачи получения третичных спиртов ( и, через них, непредельных углеводородов) реакция сложных эфиров с реактивами Гриньяра служит для ряда других целей. [16]
Тишковой [5] разработан доступный метод получения высших третичных спиртов гидролизом третичных алкилхлоридов водой или в присутствии щелочей. [17]
Чтобы избежать дегидратации, при получении третичных спиртов разложение следует производить насыщенным водным раствором хлористого аммония, а не разбавленными кислотами ( ионы водорода каталитически ускоряют дегидратацию), при низкой температуре. Перегонку продукта в тех случаях, когда температура кипения его достаточно высока, следует проводить при пониженном давлении, иначе возможна дегидратация третичного спирта в процессе перегонки леды иода катализируют реакцию дегидратации, поэтому при синтезе легко дегидратирующихся спиртов активацию магния иодом не проводят. [18]
Чтобы избежать дегидратации, при получении третичных спиртов разложение следует производить насыщенным водным раствором хлористого аммония, а не разбавленными кислотами ( ионы водорода каталитически ускоряют дегидратацию), при низкой температуре. Перегонку продукта в тех случаях, когда температура кипения его достаточно высока, следует проводить при пониженном давлении, иначе возможна дегидратация третичного спирта в процессе перегонки Следы иода катализируют реакцию дегидратации, поэтому при синтезе легко дегидратирующихся спиртов активацию магния иодом не проводят. [19]
Этот метод чаще всего применяют для получения третичных спиртов. [20]
Этот метод чаще всего применяют для получения третичных спиртов. Следует, однако, помнить о сравнительно хорошей растворимости спиртов в воде и, следовательно, о необходимости экстрагировать после гидролиза водный слой эфиром или бензолом. [21]
Реакция с эфирами карбоновых кислот приводит к получению третичных спиртов ( стр. [22]
Какие из изомеров пентена могут быть использованы для получения третичных спиртов. [23]
В том же 1865 г. Бутлеров сообщил о получении новых третичных спиртов, предсказанных теорией; Результаты опытов вполне оправдали мои ожидания... Изложенные результаты подтверждают те предположения, к которым ведет принцип химического строения и которые уже высказаны мною прежде относительно изомерии алкоголей. Говоря в пользу упомянутого принципа, они ободряют к строго консеквентному проведению его и, косвенным образом, налагают обязанность не прибегать без нужды к новым гипотезам [ 3, стр. [24]
В том же 1865 г. Бутлеров сообщил о получении новых третичных спиртов, предсказанных теорией; Результаты опытов вполне оправдали мои ожидания... Изложенные результаты подтверждают те предположения, к которым ведет принцип химического строения и которые уже высказаны мною прежде относительно изомерии алкоголен. Говоря в пользу упомянутого принципа, они ободряют к строго консеквентному проведению его и, косвенным образом, налагают обязанность не прибегать без нужды к новым гипотезам [ 3, стр. [25]
Начинает он с того, что классический метод А. М. Бутлерова получения третичных спиртов объявляет видоизменением метода Пебаля и Фрейнда. [26]
Нормальная реакция сложных эфиров с реактивами Гриньяра приводит к получению третичных спиртов и является важным методом синтеза последних. [27]
Франкландом и использованные впоследствии А. М. Бутлеровым в классических работах по получению третичных спиртов, нашли в дальнейшем большое и все расширяющееся применение в органическом синтезе. [28]
Нормальная реакция сложных эфиров с реактивами Гриньяра приводит к получению третичных спиртов и является важным методом синтеза последних. [29]
Такой тип превращений магнийорганических соединений имеет наибольшее синтетическое значение преимущественно для получения третичных спиртов. [30]