Получение - аддукт
Cтраница 1
Получение аддукта ( II) из бензиламина и пентааце-тил - D-глюкозы. В колбу, оборудованную мешалкой, помещают 31 г ( З - пентаацетил - О-глкжозы, 32 1 г бензиламина и при хорошем охлаждении колбы водой энергично перемешивают 10 мин. Вскоре смесь становится однородной и начинает выпадать кристаллический осадок аддукта ( II), образовавшегося из бензиламина и пентаацетил - D-глюкозы. [1]
Получение антимарковниковских аддуктов лишь одни из частных примерен, иллюстрирующих возможности использования борорганических соединений в синтезе. [2]
Для получения аддукта 1: 1 суспендируют 1 моль парафор-ма в 5 молях метиленового компонента, если он имеет несколько реакционноспособных мест, или в 1 моле, если реакционноопособное место в метиленовом компоненте только одно. [3]
Для получения аддукта в форме зерен необходимо подобрать оптимальное сочетание всех перечисленных факторов. Правда, тщательно выдерживать заданные условия процесса требуется лишь в исключительных случаях. Заштрихованные области на этом рисунке указывают пределы изменения температуры де-парафииизации, в которых получается зернистый аддукт, легко отделяемый при помощи простых сит. [5]
Для получения аддуктов могут быть также использованы не только смолы на основе DGEBA. [6]
Для получения аддукта глиоксаля с гидросульфитом натрия 18 мл ( 0 1 моль) 30 % - ного водного глиоксаля прибавляют к раствору 20 9 г ( 0 2 моль) метабисульфита натрия в 100 мл воды. Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом магния и после отгонки эфира остаток ( он иногда закристаллизовывается) перегоняют в вакууме. Хи-ноксалин гонится в виде почти бесцветной жидкости с Тинп 109 - 111 С ( 12 мм рт. ст.), которая затвердевает при охлаждении с образованием напоминающих лед кристаллов. [7]
Для получения абиетинового аддукта требуется около 35 % малеинового ангидрида по отношению к канифоли ( 98 и 302 вес. Кроме того, при этерификации трехосновной, кислоты спиртом с функциональностью выше двух, получаются очень сложные соединения, быстро переходящие в стадии нерастворимости и неплавкости. Поэтому пришлось уменьшить количество малеиновой кислоты и подобрать количества аддукта, достаточные для сообщения смоле высокой стойкости. В состав конечного продукта абиетиновая кислота входит в избытке, ограничивая, таким образом, степень его структурирования. [8]
Для получения аддукта диацеталя и винилового эфира необходимо применять значительный избыток диацеталя. Однако независимо от молярных соотношений компонентов подавить образование продуктов присоединения одной молекулы диацеталя к двум, трем и более молекулам винилового эфира не удается. [9]
При получении аддукта полиэтиленгликоль медленно приливают к изоцианату при перемешивании. По истечении индукционного периода, продолжающегося 5 - 10 мин. Реакционную массу выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. В результате получается вязкая желтая жидкость, консистенция которой в зависимости от типа применяемого многоатомного спирта и диизоци-аната может меняться в очень широких пределах-от твердой стекловидной массы до вязкой жидкости. [10]
Особенно интересно получение аддуктов гексахлорциклопентадиена с ангидридами хлормалеиновой и броммалеиновой кислот, так как в этом случае в реакцию вступают соединения, не содержащие ни одного водорода при углероде с двойной связью. [11]
Известен ряд методов получения аддуктов фтористого нитрозила с фтористым водородом в реакциях фтористого водорода с CINO, NOA1C14, смесью NO и С12, NO2 ( см. гл. [12]
Недавно сообщалось о получении аддукта Дильса - Альдера из С8Н8Ре ( СО) 3 и тетрацианэтилена [97,98], причем было дбка-зано присутствие свободного диенового фрагмента в восьми-членном цикле. [13]
В препаративных целях для получения аддукта дивинила с малеиновым ангидридом исходные компоненты растворяют в бензоле, выдерживают некоторое время и для окончательного завершения реакции нагревают в автоклаве. [14]
Реакции с формальдегидом Для получения аддуктов 1: 1 суспендируют 1 моль параформа в 5 молях метиленовой компоненты1), если она имеет несколько реакционноспособных мест, или в 1 моле, если реакционноспособное место в метиленовой компоненте только одно. [15]
Страницы: 1 2 3