Получение - аддукт
Cтраница 2
 |
Поглощение кислорода линолевой ( 1 и линоленовой ( 2 кислотами и их аддуктами ( Г и 2 с мочевиной при 37е С в атмосфере кислорода ( в респирометре Вар-бурга. [16] |
Были предприняты попытки [27] получения аддуктов легкоокисляемых веществ, например витамина А, с предварительным образованием реакционноспособного эфира. Автору не удалось получить такой аддукт с мочевиной, но Шленк [87] получил комплекс витамин А - циклодекстрин. Были получены также аддукты мочевины с низконасыщенными эфи-рами рыбьего жира и длинноцепо-чечными концевыми гидроперо-ксидами. Эксперименты с тиомоче-виной, дезоксихолевой кислотой и циклодекстринами в качестве хозяев и ненасыщенными кислотами, альдегидами и спиртами в качестве гостей свидетельствуют об аналогичном повышении устойчивости гостевых компонентов. Следовательно, для большинства соединений включения характерна стабилизация включаемых веществ. [17]
Совершенно отличный метод проведения МФК-реакций для получения аддуктов дибромкарбена заключается в разложении трибромацетата натрия в присутствии соли четвертичного аммония в неполярном растворителе. Как подробно было изложено в разделе, посвященном ССЬ, этот метод позволяет избежать применения основания, обязательного в методе Макоши. [18]
Те же синтетические приемы применимы и для получения бисульфитного аддукта 1-метилпропаналь - 3-сульфоната - 1 натрия из крото-нового альдегида и бисульфита натрия. Изучение этой реакции показало [79, 317, 695], что первая молекула бисульфита быстро, но обратимо присоединяется к альдегидной группе, в то время как вторая молекула медленно и необратимо присоединяется по двойной связи. Подобные реакции в более общих чертах обсуждаются в гл. [19]
В настоящее время органические сульфиты и гидросульфиты используются для получения аддуктов уочевины. [20]
Высокая подвижность атомов фтора в а-положении сказывается в невозможности получения предельных аддуктов перфторизобутилена с обычными вторичными аминами [ К н у н я н ц, Г е р м а н, Д я т к и п, Изв. [21]
Силоксидиен 341 был сконструирован для того, чтобы обеспечить возможность получения циклогексадиеновых и ароматических аддуктов с необычным типом замещения. Кислотный гидролиз последнего приводит в конечном счете к тетразамещенному ароматическому продукту 343, получение которого другим путем было бы довольно затруднительно. [22]
Эти конденсации, по всей вероятности, приводят также к получению неоднородных аддуктов, среди которых преобладают изомеры с пара-положением ме-тильной и альдегидной групп. Однако экспериментально присутствие мета-изомеров не было доказано. [23]
Присоединение реагентов Гриньяра к нитрилам алифатических и ароматических карбоновых кислот ведет к получению аддуктов, при гидролизе которых выделяют кетоны ( см. разд. [24]
Реакция нитрозилхлорида ON - C1 с тетразамещенным ( относительно двойной связи) алкеном заканчивается получением аддукта. [25]
Талловое масло с малеиновым ангидридом нагревают при перемешивании в атмосфере инертного газа до 200 и для получения аддукта выдерживают при этой температуре около 1 часа. [26]
Для ретро-реакции Дильса - Альдера не обязательно, чтобы происходил разрыв именно тех связей, которые образовались при получении аддукта. [27]
Присутствие циклогексадиена-1 3 доказано гидрированием его в цик-логексан, окислением перманганатом с получением щавелевой и янтарной кислот, а также получением аддукта с малеиновым ангидридом, имеющего характерную температуру плавления. [28]
Присутствие цмклогексадиена-1 3 доказано гидрированием его в цик-логексан, окислением перманганатом с получением щавелевой и янтарной кислот, а также получением аддукта с малеиновым ангидридом, имеющего характерную температуру плавления. [29]
Выходы дифенилов и я-терфенилов увеличиваются в том случае, если исходную реакционную смесь предварительно нагреть в автоклаве в условиях, оптимальных для получения данного аддукта, а затем при 400 С или соответственно при 300 С. [30]
Страницы: 1 2 3