Получение - фенол
Cтраница 1
Получение фенола через хлорбензол осуществлено в Советском Союзе по следующей схеме. Воздух и пары бензола нагревают в перегревателе до 270 - 300 С, смешивают с парами 20 % - й соляной кислоты и подают в конвертор хлорирования. В конверторе хлорирования около 10 % бензола превращается в хлорбензол. Хлорбензол конденсируется и подается на разгонку, а бензол возвращается в цикл. Затем пары хлорбензола и воды перегревают до 420 С и пропускают через конвертор гидролиза, где 10 % хлорбензола превращается в фенол. Непрореагировавший хлорбензол улавливают и возвращают на стадию приготовления парофазной смеси для гидролиза, а хлористый водород улавливают и направляют на стадию окислительного хлорирования бензола. [1]
Получение фенола из циклогексана. [2]
 |
Схема производства циклогексанола гидрированием фенола. [3] |
Получение фенола из толуола тоже следует отнести к перспективным методам, так как в связи с развитием промышленных процессов гидроформинга и платформинга ( стр. [4]
 |
ТЭП производства изопропиблензола из бензола. [5] |
Получение фенола из изопропилбензола включает операции окисления изопропилбензола до его гидропероксида, выделения гидропероксида из продуктов окисления, разложения гидропероксида, нейтрализации продуктов разложения и выделения из них фенола и ацетона. [6]
 |
Схема получения фенола и ацетона из кумола. [7] |
Получение фенола и ацетона из кумола основывается на расщеплении гидроперекиси кумола в кислой среде. [8]
Получение фенолов из солей диазония является классическим примером, на котором можно наблюдать действие многих факторов, снижающих выход; можно подбирать условия таким образом, чтобы противодействовать влиянию этих факторов. Соль диазония склонна к присоединению анионов. [9]
 |
Схема получения фенола и ацетона из кумола. [10] |
Получение фенола и ацетона из кумола основывается на расщеплении гидроперекиси кумола в кислой среде. [11]
Получение фенола по этой схеме осуществлено в заводском масштабе. Широкому распространению этого метода, однако, мешает относительная сложность схемы ( см. стр. [12]
Получение фенолов прямым окислением ароматических соединений, В частности самого фенола, потребность в котором продолжает возрастать, особенно перспективно. В этом направлении ведутся обширные исследования, но практически ценных результатов пока не получено. [13]
 |
Схема производства циклогексанола гидрированием фенола. [14] |
Получение фенола из толуола тоже следует отнести к перспективным методам, так как в связи с развитием промышленных процессов гидроформинга и платформинга ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4