Получение - фенол
Cтраница 3
Для получения фенола и ацетона гидроперекись изопр опил бензол а разлагают действием сильных кислот: H2SO4, Н3РС4, SO3, п-толуолсуль-фоки слоты. [31]
Для получения фенола и ацетона гидроперекись изопропилбензола разлагают действием сильных кислот: H2SO4) Н3РО4, SO2, л-толуолсуль-фокислоты. Однако перед разложением необходимо выделить гидроперекись кумола из реакционной смеси, что целесообразнее всего производить путем отгонки в вакууме непрореагировавшего изопропилбензола. [32]
 |
Схема производства фенила из хлорбензола. [33] |
Для получения фенола нагревают хлорбензол ( к которому добавлено 10 - 15 % дифеннловоги эфира) с раствором едкого натра до 350 - 370 под давлением около 200 о. В отсутствие меди требуется поднять температуру до 380 - 390 и давление до 300 ат. Из раствора фенолята ( по отделении дифеншювого эфира) фенол выделяют нейтрализацией ( соляной или угольной кислотой) н очищают далее перегонкой. [34]
Для получения фенола раствор фенолята натрия обрабатывают двуокисью углерода или соляной кислотой, а затем очищают дистилляцией. [35]
Для получения фенола гидролизом гидросульфата бензол-диазония рекомендуется постепенно вводить раствор соли диазония в избыточное количество предварительно нагретой разбавленной серной кислоты, а непросто нагревать смесь растворов этих двух веществ. В противном случае побочно получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с еще не разложившейся солью диазония. В данной реакции обычно не используют бензолдиазонийхлорид, так как хлорид-ион будет конкурировать с водой на заключительной стадии реакции. [36]
Для получения фенола гидролизом гидросульфата бензол-диазония рекомендуется постепенно вводить раствор соли ди-азония в избыточное количество предварительно нагретой разбавленной серной кислоты, а не просто нагревать смесь раство-ров этих двух веществ. В противном случае побочно получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с еще не разложившейся солью диазония. [37]
Для получения фенола и ацетона гидроперекись изопропилбензола разлагают действием сильных кислот: H2SO4, НзРСч, 5Оз, п-толуолсуль-фокислоты. [38]
Для получения фенолов часто используют ароматические первичные амины. С этой целью их диазотируют по способу, описанному на стр. [39]
Для получения фенола водород должен быть замещен обязательно в ядре ароматического углеводорода, а не в боковой цепи. [40]
Для получения фенола атом водорода должен быть заменен обязательно в ядре ароматического углеводорода, а не в боковой цепи. [41]
Для получения фенолов, по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопровождается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество Хлорзамещенных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [42]
Для получения фенолов, по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопроэождается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество хлорзамещенных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [43]
Для получения орто-галогеннрованных фенолов можно предварительно ввести сульф огрушш в положения, не подлежащие замещению хлором или бромом. [44]
Для получения монозамещснных фенолов нужно специально подбирать условия. [45]
Страницы: 1 2 3 4