Получение - фенол
Cтраница 2
Получение фенола из хлорбензола без давления, Отч. [16]
Получение фенола гидролизом хлорбензола водяным паром ( метод Рашига; впервые осуществлен в Германии в 1938 г.) представляет интерес в случае использования образующегося при гидролизе хлористого водорода для получения хлорбензола путем окислительного хлорирования бензола. [17]
Получение фенолов из каменноугольного дегтя является важнейшим техническим способом получения фенолов. Выше мы уже упоминали, что вторая фракция, получаемая при разгонке каменноугольного дегтя, называемая средним, или карболовым, маслом, состоит преимущественно из фенолов. Фенолы в небольшом количестве содержатся и в некоторых других фракциях дегтя. [18]
Получение фенолов из каменноугольного дегтя является важнейшим техническим способом получения фенолов. [19]
Получение фенолов прямым окислением ароматических соединений, в частности самого фенола, потребность в котором продолжает возрастать, особенно перспективно. В этом направлении ведутся обширные исследования, но практически-ценных результатов пока не получено. [20]
Для получения фенола раствор фенолята натрия обрабатывают двуокисью углерода или соляной кислотой, а затем очищают дистилляцией. [21]
Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки. [22]
Для получения фенола используется жидкофазное окисление кумола кислородом воздуха в присутствии медных или марганцевых катализаторов. [23]
Для получения фенола из хлорбензола применяется непрерывный процесс в потоке, проходящем по трубе. Реакция протекает не так гладко, как щелочное плавление бензолсульфокислоты. Кроме других побочных реакций, происходит также конденсация ядер-образование дифенила, о - и n - оксидифенила и дифени-лового эфира. В настоящее время часть фенола получают окислением изопропилбеизола кислородом ( стр. [24]
Для получения фенола водород должен быть замещен обязательно в ядре ароматического углеводорода, а не в боковой цепи. [25]
Для получения фенола ( реакция 1) рекомендуется постепенно вводить раствор соли диазония в избыточное количество нагретой разбавленной серной кислоты, а не просто нагревать смесь растворов этих двух веществ. В последнем случае в качестве побочного получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с неразложившейся солью диазония, а следовательно, выход фенола уменьшается. [26]
 |
Схема производства фенола из хлорбензола. - мерник для хлорбензола. 2 - мерник для дифенилового эфира. 3 и 4 - мерник. [27] |
Для получения фенола нагревают хлорбензол ( к которому добавлено 10 - 15 % дифенилового эфира) с раствором едкого натра до 350 - 370 под давлением около 200 ат в течение 10 - 15 мин. В отсутствие меди требуется поднять температуру до 380 - 390 и давление до 300 ат. Из раствора фенолята ( по отделении дифенилового эфира) фенол выделяют нейтрализацией ( соляной или угольной кислотой) и очищают далее перегонкой. [28]
Для получения фенолов часто используют ароматические первичные амины. С этой целью их диазотируют по способу, описанному на стр. [29]
Для получения фенола из хлорбензола применяется непрерывный процесс в потоке, проходящем по трубе. Реакция протекает не так гладко, как щелочное плавление - бензолсульфокислоты. Кроме других побочных реакций, происходит также конденсация ядер-образование дифенила, о - и n - оксидифенила и дифени-лового эфира. В настоящее время часть фенола получают окислением изопропилбензола кислородом ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4