Получение - хинон
Cтраница 1
Получение хинонов в лабораториях проводится лучше, удобнее и дешевле всего, если исходить не из анилина, а из гидрохинона. Способ несравненно более прост и в конечном счете не дороже. В качестве окислителя или средства для дегидрирования применяется двухромовокислый натрий или калий. Стойкость хинонов существенно зависит от тщательности работы при их получении. Метод получения хинона окислением гидрохинона хромпиком описан в Синт. [1]
Получение хинонов окислением 1 2 - и 1 4-аминофенолов. [2]
Для получения хинонов наиболее удобно в качестве исходных веществ брать соответствующие гидрохиноны. [3]
При получении хинона по приведенной реакции никаких побочных продуктов не образуется. [4]
При получении хинона по этому способу никаких побочных продуктов не образуется. [5]
При получении хинона по приведенной реакции никаких побочных продуктов не образуется. [6]
Общий способ получения хинонов заключается в том, что в исходное вещество ( фенол или амин) вводят в орто - ли пара-положение о кои - или аминогруппу, а затем окисляют в кислом растворе. Хинонимин - первичный продукт окисления п-аминофенола ( Е0 в спирте 0 733 в) - чрезвычайно чувствителен и может быть выделен и охарактеризован потенциометричесюи только при помощи особых приемов. [7]
Главным методом получения хинонов являются реакции окисления. Окислению могут быть подвергнуты как арены, так и их гидрокси-и амииопроизводные. [8]
Главный метод получения хинонов - окисление углеводородов, фенолов, анилинов, о - и п-диокси -, диамино - или оксиаминоаром этических производных. Легкость получения бензохинона из различных источников уменьшается в ряду: гидрохинонфенол бензол. [9]
Общий метод получения высших многоядерных хинонов до сих пор не известен. Для каждого отдельного хинона приходится подбирать специально метод и условия получения. [10]
Наиболее общим методом получения хинонов является окисление о - или я-диоксиаренов, аминофенолов и ароматических диаминов. Эти реакции протекают по радикальному механизму. Радикал, возникающий при отнятии электрона, заметно стабилизирован ме-зомерией: образуются так называемые семихиноны. [11]
Самым общим способом получения хинонов является окисление о - или n - диоксибензолов, аминофенолов или ароматических диаминов. Эти реакции протекают по радикальному механизму. [12]
 |
Получение хинонов из ароматических углеводородов. [13] |
Наиболее общим методом получения хинонов является окисление о - или n - дифенолов, аминофенолов и ароматических диаминов. Эти реакции протекают по радикальному механизму. [14]
Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бензохинон, или n - бензохинон, окислением пирокатехина - о-бензохинои. Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из n - аминофенола, сульфаниловой кислоты ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3