Cтраница 1
Получение вольфрама из хлоридов основано на проце ( се пиролиза. Вольфрам образует с хлором несколько ее единений. С помощью избытка хлора все их можно перс вести в высший хлорид - WC16, который разлагается в вольфрам и хлор при 1600 С. В присутствии водорода это процесс идет уже при 1000 С. [1]
Получение вольфрама из хлоридов основано на процессе пиролиза. Вольфрам образует с хлором несколько соединений. С помощью избытка хлора все их можно перевести в высший хлорид - WC16, который разлагается на вольфрам и хлор при 1600 С. В присутствии водорода этот процесс идет уже при 1000 С. [2]
Получение пятиокнсп вольфрама теоретического состава представляет большие трудности, так как под действием водорода она легко превращается в двуокись вольфрама. Для получения такой смеси водород пропускают через промывную склянку с водой, нагретой до 90 С ( см. рис. 29, стр. [3]
При получении легированного вольфрама присадки в виде соответствующих соединений добавляют в исходную трехокись вольфрама. [4]
При получении пиролитического вольфрама пары этого металла пропускаются в вакуумную печь, куда помещаются оправки той конфигурации, которую желательно придать изделию. Охлаждаясь на нагретой поверхности оправки, вольфрам образует покрытие практически с теоретической плотностью. Свойства покрытия оказываются одинаковыми по всей толщине. Толщина покрытия из пировольфрама составляет от 0 02 до 0 6 мм. Поскольку пары вольфрама проникают в поры материала, можно получить исключительно прочную связь покрытия с металлом или керамикой. [5]
При получении легированного вольфрама присадки добавляют в исходный триоксид вольфрама в виде соответствующих соединений. [6]
Весьма заманчиво получение вольфрама из фосфатно-бор. Однако вследствие высокой температуры электролиза очень быстро расходуется угольный электрод. Поэтому необходимо продолжить исследования в направлении снижения температуры. [7]
Представляет интерес получение вольфрама электролизом из рудного концентрата, растворенного в расплавленном фосфате или борате натрия. Весь вольфрамовый ангидрид, содержащийся в концентрате, переходит в расплав; железо частично остается в нерастворимом остатке в форме окислов и силиката; сера, мышьяк и сурьма в значительной степени улетучиваются. [8]
![]() |
Схема электронно-лучевой плавив. [9] |
Перспективной для получения плавленого вольфрама считают развиваемую в последние годы плавку в плазменных печах в аргонной или аргонно-водородной плазменной струе. [10]
![]() |
Содержание молибде. [11] |
Все способы получения вольфрама, описанные в главе Вольфрам, применимы и для получения молибдена. Трехокись молибдена может быть восстановленэ до метзллэ водородом, углеродом и углеродсодержащими газами, а также метэллотер-мическим путем с помощью алюминия и кремния. [12]
С целью получения вольфрама для электровакуумных приборов можно использовать только химически наиболее чистую вольфрамовую кислоту. Такая кислота может содержать максимум 0 01 % железа, 0 03 % таких примесей, как кремниевая кислота, овись кальция и щелочи, а также следы молибдена. [13]
Все способы получения вольфрама, рассмотренные в гл. Как и в металлургии вольфрама, производство молибдена слагается из предварительного получения чистого молибденового порошка, который затем перерабатывается на компактный металл. Ниже рассматриваются только специфические особенности получения металлического молибдена. [14]
Весьма интересна идея получения вольфрама из его окислов с помощью промежуточных реагентов в расплавленном электролите. В работе [157] показана принципиальная возможность осуществления такого процесса. Восстановлению подвергается трехокись вольфрама. [15]