Cтраница 1
Получение армированных эластомеров с использованием органически модифицированной глины. [1]
Для получения эластомеров на основе фторированных углеводородов необходимо нарушить регулярность строения полимерной цепи, чтобы исключить или сильно уменьшить кристалличность. Нужно также ввести в цепь шарнирные группировки, обеспечивающие большую свободу вращения сегментов, чтобы уменьшить жесткость молекулы. [2]
Для получения эластомеров с высоким комплексом физико-механических свойств необходимо контролировать полноту отверждения. [3]
Для получения эластомеров по способу литья под давлением [987-989] сначала проводят реакцию взаимодействия макромоле-кулярного гликоля с диизоцианатом при 110 - 120 С при перемешивании, затем при той же температуре добавляют низкомолекулярный гликоль, например 1 4-бутандиол, и тотчас же заливают текучий расплав в формы. [4]
Для получения эластомеров с комплексом заданных свойств в последние годы начали широко применять резины на основе смесей каучуков. Это открывает новые возможности управления процессом кристаллизации. [5]
Для получения эластомеров использовали гексаметилен, толуилен-нафтилен - и дифенил-метандиизоцианаты. [6]
Для получения эластомера, устойчивого к термоокислению, из полимерной цепи необходимо исключить, по возможности, алифатические углеводородные звенья, а для того чтобы материал сохранял эластичность в широком интервале температур, полимерную цепь следует строить из фрагментов, обеспечивающих наиболее свободное вращение вокруг связей в цепи и одновременно не вызывающих увеличения межмолекулярного взаимодействия. Это может быть достигнуто двумя путями. [7]
Для получения низкомолекулярных полидиметилсцдоксановых эластомеров часто требуется значительное количество щелочи, что связано с последующей дополнительной операцией - нейтрализацией остатков щелочи. Поэтому в некоторых случаях целесообразно использовать специальные вещества, так называемые регуляторы роста цепи, способные участвовать в реакции передачи цепи. В качестве регуляторов можно применять олигометилсилоксаны, не содержащие активных концевых групп. [8]
Применяют для получения эластомеров саран. [9]
Рассмотрение приемов получения эластомеров, их химических реакций, формирования в них сетчатых структур показывает, что эластомеры представляют собой весьма реакционноспособный класс органических полимеров. С одной стороны, это позволяет получать целый ряд ценных продуктов путем химической модификации натурального и синтетических каучуков, расширяя области их применения. С другой стороны, реакционная способность эластомеров остро ставит задачу их стабилизации с целью предотвращения вредного воздействия кислорода воздуха озона, солнечного света и других атмосферных факторов, а также ряда химически агрессивных веществ и сред, сокращающих сроки службы изделий из эластомеров и снижающих их физико-механические свойства. Химия эластомеров открывает, таким образом, широкие перспективы для улучшения эксплуатационных характеристик одного из важнейших классов промышленных полимеров, играющего огромную роль во всех отраслях народного хозяйства. [10]
Сополимеризация смеси для получения эластомеров СКТВ и СКТВ-1 протекает аналогично производству эластомера СКТ - в полимеризаторе шнекового типа ( рис. 58) и в тех же условиях. Процессы дозревания, промывки и сушки полимера тоже аналогичны процессам в производстве эластомера СКТ. [11]
Сополимеризация смеси для получения эластомеров СКТВ и СКТВ-1 протекает аналогично производству эластомера СКТ в полимеризаторе шнекового типа ( см. рис. 71, стр. Процессы дозревания, промывки и сушки полимера также аналогичны процессам в производстве СКТ. [12]
Сополимеризация смеси для получения эластомеров СКТВ и СКТВ-1 протекает аналогично производству эластомера СКТ в полимеризаторе дшекового типа ( см. рис. 71, стр. Процессы дозревания, промывки и сушки полимера также аналогичны процессам в производстве СКТ. [13]
Это первый случай получения эластомера из гомолога изопрена. Именно после работы Кондакова ученые стали обращать внимание на способность полимеризации соединений с системой сопряженных двойных связей. [14]
Приведенная выше схема получения сшитого полиуре-танового эластомера применима главным образом в случае некатализируемых реакций. [15]