Получение - метиловый эфир
Cтраница 2
Получение метиловых эфиров действием диазометана. [16]
 |
Динамика накопления суммы ЖК и основных ненасыщенных ЖК грибом Mortierella alpina 18 - 1 при поверхностном культивировании. [17] |
Получение метилового эфира АК проводили согласно известной методике метилирования ЖК с использованием ацетилхлорида и метанола, в результате чего была получена сложная смесь метиловых эфиров ЖК. Полученные метиловые эфиры ЖК были подвергнуты фракционированию с помощью мочевины для получения концентрата АК. [18]
Получение метилового эфира р-крезола легко и с хорошим выходом проходит тгрч действии на р-крезол натриевой соли моноче-тилсерной кислоты. Этот прзцесс состоит из двух фаз: а) получение натриевой соли моиометилсеряой кислоты и б) этерификзцяя р - крезола. [19]
Получение метилового эфира 2-а-и - нитробензилиденамино з-окси-3 - ( я-нитрофенил) пропионовой кислоты. [20]
Получение метилового эфира N - нuтpoзo - - ( м-м eтuлфeнuл - амино) - пропионовой кислоты. В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой и трубкой для отвода выделяющихся газов вносят 139 3 г ( 0 72 М) метилового эфира р - ( ж-метилфениламино) - пропионовой кислоты и 75 мл ледяной уксусной кислоты. [21]
Получение метиловых эфиров карбоновых кислот и фенилметиловых эфиров из диазометана и карбоновых кислот или соответственно фенолов по схеме ( 499) имеет препаративное и аналитическое значение. Эта реакция протекает количественно и в особенно мягких условиях, так что этим путем можно метилировать, например, нестойкие природные соединения. Поскольку метил-катион при этерификации не требует для реакции большого пространства, то с диазометаном могут взаимодействовать и пространственно затрудненные кислоты. [22]
 |
Определение фенолов методом реакционной газовой хроматографии. [23] |
Для получения метиловых эфиров фенолы обрабатывают гексаметилдисила-заном. Присутствие воды не мешает проведению реакции, поскольку она превращается в гексаметилдисилоксан и диметилдисиланол, которые очень быстро элюируются из колонки. Поэтому можно анализировать водные растворы, содержащие небольшое количество ( до 0 2 %) фенола, используя достаточно большой избыток реактива для взаимодействия со всей водой. [24]
Для получения метиловых эфиров применяют метод экстрактивной этерификации. В этом случае в реакционную массу добавляют растворитель, хорошо растворяющий эфир, но практически не растворяющий воду, например, четыреххлористый углерод. [25]
Для получения метиловых эфиров фенолов широко применяется в качестве метилирующего средства диметилсульфат. Общий способ метилирования заключается во взбалтывании раствора фенола в водной щелочи с диметилсульфатом, взятым в небольшом избытке. [26]
Для получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот около 5 г синтетических жирных кислот помещают в термостойкую круглодонную колбу с обратным холодильником, куда добавляют 25 мл приготовленного реактива. Содержимое колбы кипятят на песчаной или масляной бане в течение 20 мин. Полученный раствор метиловых эфиров переносят в делительную воронку, в которую добавляют 30 мл дистиллированной воды. Промывание водой проводят до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. [27]
Трудность получения метилового эфира пировиноградной кислоты обусловливается тем, что это соединение очень легко гидролизуется и что равновесие эфир - продукты его омыления сильно сдвинуто вправо. [28]
Реакция получения метилового эфира хлоргид-рина стирола требует строгого соблюдения режима, так как в случае отклонений от нормальных условий ведения процесса возможно образование взрывчатого метилового эфира хлорноватистой кислоты. Это может произойти в случае взвимодействия метанола с хлором в отсутствие стирола. Поэтому нельзя допускать избытка хлора и к концу реакции следует делать пробы реакционной массы на присутствие в ней метилового эфира хлорноватистой кислоты ( на активный хлор. Для этого смешивают 1 мл реакционного раствора с 5 мл 10 % - ного водного раствора йодистого калия. Появление бурой окраски свободного йода указывает на присутствие метилового эфира хлорноватистой кислоты. В этом случае прибавляют несколько миллилитров стирола до исчезновения реакции на активный хлор. [29]
О получении метиловых эфиров действием диазометана см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4