Cтраница 3
При получении метиловых эфиров обычно используют более-реакционноспособный и дешевый диметилсульфат и лишь изредка легко летучий и дорогой метилиодид. [31]
О получении метиловых эфиров действием диазометана см. стр. [32]
Применяют для получения метиловых эфиров свободных жирных кислот. На 100 - 500 мг жирных кислот необходимо приблизительно 3 - 10 мл реактива. NaOH в метаноле и нагревают приблизительно 5 мин до растворения, а затем вводят 5 мл реактива. Метилирование продолжается 2 - 5 мин при кипячении. После добавления воды или насыщенного раствора Nad метиловые эфиры экстрагируют петро-лейным эфиром, гексаном, пентаном или другим подходящим растворителем. Эфиры низших жирных кислот ( до CJQ) легко снимаются с поверхности воды в виде пленки. [33]
Напишите схему получения метилового эфира Р - нафтола из нафталина. [34]
Этот способ получения метиловых эфиров применяется только для обработки малых количеств веществ, главным образом очень ценных. [35]
Напишите схему получения метилового эфира р-нафтола из нафталина. [36]
Известный способ получения метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты, основанный на взаимодействии метилового эфира а-метил-р-бром - пропионовой кислоты с гидросульфидом калия [2], сопровождается побочными реакциями и выход продукта незначителен. [37]
Диметилсульфат используют при получении метилового эфира ж-крезола, диметилового эфира гидрохинона, моно - и диметилового эфиров резорцина и ряда других продуктов. [38]
Диметилсульфат используют при получении метилового эфира лг-крезола, диметилового эфира гидрохинона, метилового и диме-тилового эфиров резорцина и ряда других продуктов. [39]
Диметилсульфат используют при получении метилового эфира ж-крезола, диметилового эфира гидрохинона, моно - и диметилового эфиров резорцина и ряда других продуктов. [40]
В случае алифатических спиртов получение метиловых эфиров в качестве защитных групп обычно не применяется, потому что для их разложения необходимы более жесткие условия, приводящие к вторичным изменениям. Для этой цели применяются другие специальные эфиры, которые легко могут быть разложены в мягких условиях. [41]
Из ранее сообщенных способов получения метиловых эфиров миристиновой и пальмитиновой кислот лишь немногие имеют препаративное значение. [42]
Предложено осуществлять непрерывный процесс получения метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в каскаде, состоящем-из пяти реакторов. [43]
Исключение из процесса узлов, получения метиловых эфиров и, следовательно, исключение токсичного, взрывоопасного метилового спирта и серной кислоты упрощает технологическую схему производства и удешевляет процесс. [44]
Роэм [1] рекомендует следующую методику получения метилового эфира акриловой кислоты. К 200 г цинковых стружек, 200 мл метилового спирта и 2 г гидрохинона прибавляют 550 г метилового эфира дибромпропионовой кислоты с такой скоростью, чтобы можно было регулировать самопроизвольно протекающую реакцию. Спирт, взятый в качестве растворителя, должен быть тем же, что и спирт, производным которого является эфир; применение серной кислоты, рекомендуемое рядом авторов [2, 3, 4], не является необходимым. Однако Ипатов [6, 7] сообщил о низких выходах, получающихся при синтезе по этому методу, вероятно, вследствие недостатка ингибитора. [45]