Получение - алкила
Cтраница 1
 |
Алкилфториды, полученные через алкилтозилаты. [1] |
Получение алкил - и бензилиодидов, а также эфиров иодоук-сусной кислоты из соответствующих бромидов е безводным ио-дидом натрия в ацетоне: Finkelstein H. [2]
Получение алкил - и арилтрифторвиниловых эфиров из тет-рафторэтилена, являющихся потенциально интересными исходными мономерами для полимеризации, является значительно более затруднительным. [3]
Получение алкил - М - арилкарбаматов возможно и некоторыми другими методами, но практическое значение для промышленного производства имеют лишь первые два. [4]
Получение алкил ( арил) тригалоидсиланов можно осуществлять маг-нийорганическим синтезом в среде этилового эфира и других высших эфиров и без этилового эфира в инертных растворителях ( бензоле, толуоле, ксилоле), но в присутствии каталитических количеств тетраэто-ксисилана. [5]
Получение алкил ( арил) хлорсиланов при помощи литийорганических соединений является наиболее универсальным и гибким методом синтеза; в лабораторной практике он в некоторых случаях незаменим. Реакции между галогенидами кремния и литийорганическими соединениями легко и с высокими выходами проходят даже в тех случаях, когда алкилирование при помощи магнийорганических соединений не удается вследствие пространственных затруднений и недостаточной активности магнийорганического соединения. Реакции алкилирования литийорганическими соединениями выгодно отличаются также от реакций алкилирования натрийорганическими соединениями, так как дают возможность хорошо регулировать процесс синтеза. [6]
Для получения алкил - и диалкилкарбенов используют методы, по большей части уже обсужденные в гл. Однако вследствие того, что многие вещества, пригодные для получения алкилкарбе-нов, например диазоалканы, нестойки, методики осуществления этих синтезов имеют ряд особенностей. От других классов кар-бенов алкил - и диалкилкарбены отличаются своей повышенной склонностью к таким внутримолекулярным реакциям, результатом которых является образование олефинов и циклопропанов. Так как образование таких веществ может протекать различными путями, то природа промежуточно образующихся в этих реакциях частиц заслуживает тщательного изучения. В частности, при разложении диазоалканов можно предполагать промежуточное образование как ионов карбония, так и карбенов. [7]
Для получения алкил - и арилсиланов реакцией присоединения были использованы олефины RR C CR R / / /, где R, R, R и R могут быть атомами водорода, алкильными, арильными и циклопарафиновыми радикалами, а также диолефиновые и ацетиленовые углеводороды. [8]
Для получения галогенсодержащих алкил - и арилизоцианатов используются различные методы галогенирования. [9]
Методика получения алкил - и арилкальцийиодидов была затем улучшена [13] путем введения затравки, в качестве которой использовался RMgX или предварительно приготовленный RCaX. [10]
Способ получения алкил ( арпл) хлорсиланов. [11]
Способ получения алкил - и арилхлорсиланов при помощи натрийорга-нических соединений по своей ценности значительно уступает способам, описанным выше. Причина заключается в том, что эта реакция весьма труд-но поддается регулированию. При соблюдении особых мер предосторожности и при использовании избытка хлорсилана в результате реакции удается получить некоторое количество алкилхлорсиланов. [12]
Методика получения алкил - и арилкальцийиодидов была затем улучшена [13] путем введения затравки, в качестве которой использовался RMgX или предварительно приготовленный RCaX. [13]
Разработка методов получения алкил - и арилзамещенных производных 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазинонов - 6 на основе доступных реагентов, выпускаемых промышленностью, - монохлоруксусной кислоты, гидразин-гидрата, карбоновых кислот и их хлорангидридов. [14]
В отличие от получения алкил ( арил) замещенных 1 2 4-триазинов, где широко используются реакции замыкания цикла, циклизация соединений с открытой цепью относительно редко применяется для получения галогензамещенных 1 2 4-триазинов. Это связано с малой стабильностью галогентриазинов, особенно полигалогенпроизводных, обусловленной их высокой реакционной способностью по отношению к широкому кругу нуклеофильных агентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4