Получение - алкила
Cтраница 4
 |
Структура потребления бензола в США, Западной Европе и Японии ( тыс. т / год. [46] |
Преимущественное значение имеет алкилиравание бензола до этилбензола, являющегося промежуточным продуктом при-прб изводстве стирола, а также до изопропилбензола - основного сырья для синтеза фенола. В промышленности алкилирование осуществляют только олефинами. Алкилирование индивидуальными олефинами чистотой 99 8 - 99 9 %, содержащими не более 0 005 % ( об.) других олефинов и не более 10 - 30 млн-1 ацетилена и его гомологов [11], значительно упрощает последующее разделение алкилата и получение чистых алкил - и диалкилбензолов. [47]
О - Si -, названный им полиорганосилоксаном. Предложил ( 1948) технический способ получения алкил - и арилхлорсиланов взаимодействием галогенпроизводных углеводородов с ферросилицием и медной стружкой. [48]
Единственным исключением является этилен, сернокислотная гидрата - - ция которого приводит к первичному спирту. Из пропилена, - бутиленов и других олефинов нормального строения с концевой двойной связью во всех случаях получаются вторичные спирты. Стремление к образованию алкилсульфатов в ряду олефинов растет от этилена к гексену и затем падает. Легкость присоединения выражается в том, что с увеличением молекулярного веса олефина для получения алкил - - сульфата Можно и нужно применять серную кислоту все меньшей и меньшей концентрации. Особенно легко и гладко образуются алкилсульфаты из олефинов изостроения, например изобутилена и триметилэтилена. [49]
 |
Растворимость щелочных металлов в жидком аммиаке. [50] |
Поскольку аммиак растворяет металлы, его используют в качестве растворителя в реакциях металлирования, дегидрирования, дебензилирования простых и сложных эфиров и в многочисленных синтезах с применением ацетиленовых соединений. К ним следует прежде всего отнести синтез углеводородов и спиртов из ацетилена. Алки-лирование ацетилена в среде жидкого аммиака широко применяется в органическом синтезе, а подчас является единственным возможным методом получения алкил - и диалкилацетиле-новых углеводородов. [51]
Скорость разложения раствора невелика, составляет 0 1 % в день, однако катализатором разложения могут служить даже стенки сосуда. Проведение длительных синтезов в среде жидкого аммиака требует применения тщательно высушенной и проверенной на прочность аппаратуры. Способность аммиака растворять металлы является основой использования его в качестве растворителя при проведении реакций металлирования, дегидрирования, дебен-зплирования простых и сложных эфиров и при многочисленных синтезах с применением ацетиленовых соединений. К ним следует прежде всего отнести синтез углеводородов и, спиртов на базе самого ацетилена. Алкилирование ацетилена в среде жидкого аммиака широко применяется в органическом синтезе, а подчас является единственным возможным методом получения алкил - и диалкилацетиленовых углеводородов. Этим способом с выходом 50 - 80 % были синтезированы алкилаиетилены Сз-Сц с концевым положением тройной связи, а также ряд симметричных а, а - алкадиинов. [52]
Страницы: 1 2 3 4