Получение - алкилбензол
Cтраница 1
Получение алкилбензолов при восстановлении жирноарома-тических кетонов амальгамированным цинком по Клемменсену описано в гл. [1]
Для получения алкилбензолов в кк гсстпе катализатороп, кром наиболее распространенного п промышленности бсзподнш о хлор1 стого алюминия, можно использовать серную п фосфорную кис лоты, фтористый бор, природные и синтетические алюмосиликату В зависимости от применяемого катализатора процесс алкнлирс вакня протекает п гомогенной или гетерогенной системе. Ллкилнрование проводят либо к паровой, либо жидком фапс. [2]
Для получения алкилбензолов с алкилшыми радикалами в боковой цели от С2Н5 до CieHas из этилена и бензола рекомендуется использовать в качестве катализаторов системы, состоящие из ал-килалюминийгалогенидов и соединений переходных металлов. Введение же других соединений переходных металлов ( Ti, Mn, Co, W) изменяет селективность образования необходимых ал-кшшроизводных бензола. Проведенные эксперименты показывают, что эффективным катализатором алкюшроваиия является зтил-алюминийдихлорид с добавками хлоридов титана, ниобия и никеля. [3]
При получении алкилбензолов, предназначенных для производства моющих веществ, стадия нейтрализации и промывка реакционной массы также являются обязательными. [4]
При получении алкилбензолов, предназначенных для производства моющих веществ, стадия нейтрализации и промывка реакционной массы также являются обязательными. Промытую массу подвергают ректификации, когда вначале отгоняется бензол, возвращаемый на алкилирование. Целевую фракцию отбирают в интервале 260 - 360 С, а остаток полиалкилбензолов используют как компонент смазочных масел. [5]
Перспективным методом получения алкилбензолов является теломеризация ароматических углеводородов с олефинами. [6]
Большое значение имеет получение алкилбензолов, содержащих достаточно длинную и, по возможности, неразветвленную алифатическую цепь. Получающийся при этом продукт известен под названием керилбензол; с бензольным кольцом связаны алкилы Сю - Gig. Для алкилирования могут быть использованы 1-алкены ( ос-олефи-ны) с неразветвленной цепью, получаемые крекингом парафина или синтезом на катализаторах Циглера. При алкилировании бензола они образуют смесь агор-алкилбензолов. [7]
Перегруппировки карбокатионов мешают получению неразветвленных алкилбензолов без примеси продуктов замещения перегруппированных катионов, что тоже можно отнести к недостаткам этой реакции. [8]
Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при применении л-пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, л-бутильные производные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации мо-тут быть сильно снижены Проведением конденсации при 0 во, но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. [9]
 |
Схема производства для получения сульфатов вторичных спиртов. [10] |
В другом методе для получения алкилбензола применяют насыщенные углеводороды: керосиновые фракции нефтей, или мягкие парафины, выделенные путем карбамидной депарафиниза-ции дизельных топлив. [11]
Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при Применении л - пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, л-бутильные производные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации мо-тут быть сильно снижены проведением конденсации при 0 80, но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. [12]
В другом патенте [68] для получения алкилбензолов с 8 - 16 атомами углерода в боковой линейной цепи рекомендуется использовать системы, близкие к комплексным металлорганическим катализаторам. Интересно, что предлагаемый процесс складывается из реакций роста и алкилирования. [13]
В другом патенте [68] для получения алкилбензолов с 8 - 16 атомами углерода в боковой линейной цепи рекомендуется использовать системы, близкие к комплексным металлорганическим катализаторам. Интересно, что предлагаемый процесс складывается из реакций роста и алкилирования. Каталитическая система состоит из А1Х3, АШ Дз ( R - алкил, арил, цпклоалкил) и галогенидов Ti, V, Zr, Cr или Fe. [14]
Таким образом, при ( получении алкилбензолов из бензола и олефинов при помощи катализаторов, подобных хлористому алюминию, необходимо проводить алкилирование в возможно более мягких условиях, применять достаточно чистое сырье, а также следить за чистотой возвратного бензола, своевременно обеспечивая отгонку нежелательных примесей. [15]
Страницы: 1 2 3 4