Cтраница 3
После войны установки, производившие авиационный бензин, были переключены на получение алкилбензола, и, таким образом, в США выпуск алкилбензолсульфонатов значительно выше выпуска других синтетических моющих веществ. [31]
В зависимости от алкилирующего агента в настоящее время применяются следующие методы получения алкилбензолов. [32]
Наибольшее распространение во всем мире имеют так называемые хлорные методы ( методы о и 4) получения алкилбензолов. [33]
В зависимости от применяемого сырья различают катапин двух марок: ката-пин А - при использовании для его получения синтетического алкилбензола; катапин К - при использовании естественных ароматических углеводородов. [34]
Реакция В ю р ц а была исследованиями Толленса и Фит - т ига85 расширена и применена для получения алкилбензолов взаимодействием смеси галоидного алкила и ароматического галоидопроизводного. Подробные указания об условиях, при которых проводится реакция, можно найти в оригинальных работах8в; операция в общих чертах состоит в следующем. [35]
Реакция В ю р ц а была исследованиями Толленса и Фит - т ига85 расширена и применена для получения алкилбензолов взаимодействием смеси галоидного алкила и ароматического галоидопроизводного. Подробные указания об условиях, при которых проводится реакция, можно найти в оригинальных работах86; операция в общих чертах состоит в следующем. [36]
В обзоре приводится характеристика состояния производства алкилбензолов в основных капиталистических странах: выпуск, производящие фирмы, мощности; дано описание процесса теломериза-ции как метода получения алкилбензола: общая характеристика процесса и его основных типов, используемое сырье, методы и размеры его производства; приведены также цены на алкиябензолн и сырьевые материалы. [37]
Каталитическое действие хлорида алюминия заключается в образовании им в присутствии НС1 неустойчивого активированного комплекса с бензолом и олефином ( этилен, пропилен и др.), который разрушается с получением алкилбензола; наличие хлороводорода обеспечивается добавкой небольшого количества воды или хлористого этила. [38]
После блока предварительного фракционирования, целевая фракция - н алканы С10 - С - п - поступает в следующую секцию комплекса производства ЛАБ - блок дегидрирования до нормальных моноолефинов, которые необходимы для алкили-рования ими бензола с получением линейного алкилбензола. Из-за жестких условий процесса ( высокая температура, низкое давление) дегидрогенизация происходит не только до нормальных моноолефинов, но и до диолефинов, триолефинов. При этих условиях возможно также образование ароматических углеводородов и крекинг парафинов с образованием кокса и легких углеводородов. Однако реакция получения моноолефинов - преобладающая и равновесная в термодинамическом отношении, все побочные реакции далеки от равновесия. Дегидрирование н-парафинов определяется рядом факторов: температурой, давлением, молярным соотношением водорода и участвующих в процессе парафиновых углеводородов. [39]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [40]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получений алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [41]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [42]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствие небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности, с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [43]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [44]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафт-су, для которой достгточно присутствия небольшого количества хлорида алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлорида алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлорида алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [45]