Cтраница 2
Реакция алкилирования по Фриделю-Крафтсу является методом получения алкилбензолов - гомологов бензола. [16]
![]() |
Физические свойства алкилбензолов и стирола. [17] |
Восстановление жирно-ароматических кетонов является надежным методом получения алкилбензолов в препаративных количествах. Как уже отмечалось выше, такое восстановление может быть проведено по реакции Клемменсена или по реакции Кижнера-Вольфа ( см. разд. [18]
Естественно, что этот метод ограничивается получением первичных и вторичных алкилбензолов со сравнительно невысоким общим выходом ( 20 - 40 %) и относительно высокой степенью чистоты без опасения изомеризации. [19]
В СССР алкилирование бензола полимерами пропилена для получения алкилбензолов осуществляют в присутствии хлористого алюминия. Для алкилирования используют фракцию полимеров 175 - 260 С, состоящую в основном из тетрамеров с примесью тримеров и пентамеров. Основные показатели процесса приведены ниже. [20]
В СССР алкилирование бензола полимерами пропилена для получения алкилбензолов осуществляют в присутствии хлорида алюминия. Для алкилирования используют фракцию 175 - 260 С, состоящую главным образом из тетрамеров пропилена с примесью гримеров и пентамеров. [21]
В последние годы наряду с основными методами получения алкилбензолов приобрел значение и процесс переалкилирова-ния, позволяющий увеличить выход целевых продуктов за счет использования полиалкилбензолов. [22]
Для расширения сырьевой базы олефинов, используемых для получения алкилбензолов при производстве сульфонопа, помимо пропилена, изучалась полимеризация олефинов С5Н1 о - В этом случае для полимеризации берется обычно пентан-амиленовая фракция, содержащая около 30 % амиленов. Она также пропускается над слоем фосфорнокислого катализатора при 170 - 180 С под давлением 50 - 60 ат с объемной; скоростью 3 - 4 час. [23]
Процесс получения алкилбензолсульфонатов состоит из трех стадий: получение алкилбензола алкилированием бензола соответствующими алкилирующими агентами, сульфирование алкилбензола, нейтрализация алкилбензолсульфокислоты. [24]
Важной областью применения высокомолекулярных алкилхлоридов в нефтехимической промышленности является получение алкилбензолов, служащих промежуточным продуктом в производстве синтетических и моющих средств и вспомогательных материалов в текстильной промышленности. [25]
Процесс получения алкилбензолсульфонатов состоит из следующих трех стадий: получение алкилбензола алкилированием бензола соответствующими алкилирующими агентами; сульфирование алкилбензола; нейтрализация полученных сульфокислот с последующей сушкой пасты сульфонола. [26]
Ниже указаны как промышленные, так и лабораторные способы получения алкилбензолов. [27]
Бензол может затем вступать в дальнейшие реакции, приводящие к получению алкилбензолов и нафталина. [28]
![]() |
Схема производства для получения сульфатов вторичных спиртов. [29] |
Процесс получения алкилбензолсульфонатов состоит из двух основных стадий: а) получения алкилбензола; б) получения алкилбензолсульфоната. [30]