Cтраница 1
Полуэфиры ( G 0) ( G) PO ( OH) [12] фосфиновой кислоты GPO ( OH) 2, так же как аналогичные диэфиры ( G 0) 2PO ( OH) [5, 14 - 15] ортофосфорной кислоты РО ( ОН) 3, как было сказано ранее, являются димерами. Следовательно, каждый из этих классов должен быть представлен двойной формулой. [1]
Чистый полуэфир собирают при 165 - 168 / 2 мм; выход составляет 14 6 - 15.7 г ( 60 - 64 % теоретич. [2]
Чистый полуэфир собирают при 165 - 168 / 2 мм; выход составляет 14 6 - 15 7 г ( 60 - 64 % теоретич. [3]
Полуэфир янтарной кислоты и целлюлозы получают при взаимодействии 10 % - ного раствора янтарного ангидрида в сухом пиридине при 60 С с хлопковой целлюлозой в течение 26 ч с последующей промывкой. Ригамонти и Рицио [25] показали, что катионообменной емкостью обладают эфиры целлюлозы с фталевой, малеиновой, янтарной и адипиновой кислотами. Эфиры целлюлозы с янтарной кислотой высокой степени замещения были получены обработкой целлюлозы кипящим ангидридом янтарной кислоты. [4]
Полуэфиры угольной кислоты неустойчивы и могут быть получены только в виде солей. [5]
Отношение полуэфиров к брому позволяет судить также и о положении карбэтоксильной группы. [6]
Иа полуэфиров хлор ангидридов дикарбоновых кислот, ROOC - ( СИ) вЗиоторьгх имеются как эфирная, так и хлор ангидридная группы, можно без особы искусственных приемов, но с умеренными выходами получать неочищенные полу -, эфиры моно-а-бромхлораншдридов дикарбоновых кислот ROOC ( СН3) я 1 GHBrCOCJ ( см. бронирована в тиовилхлориде, стр. При применении 1 моль броы образуются еще Е монобромированные диэфиры и диэфиры а дибромдикарбоновы кислот или их хлор ангидриды. Таким образом, в результате превращения образуется смесь пдэфиров а - монстр ом - и а. [7]
Получение соли полуэфира 2 6-дигидрофталевой кислоты представляет собой, как это видно из экспериментальной части, чрезвычайно простую операцию, и способ этот может иметь препаративное значение. Мы распространили нашу реакцию и на соль другого полуэфира фталевой кислоты; с этой целью нами была приготовлена калиевая соль кислого метилового эфира фталевой кислоты. [8]
Очень интересным методом получения полуэфиров жирных кислот гликоля является действие окиси этилен) на жирную кислоту. [9]
В ходе работы с метиловым полуэфиром нам удалось выделить из продуктов реакции бензальдегид, который был идентифицирован нами в виде фенилгидразона. [10]
Этот метод заключается в обработке полуэфиров дикарбоновых кислот тио-нилхлоридом и затем бромом. [11]
Эквимолекулярные количества углеводорода и хлорангидрида этилового полуэфира щавелевой кислоты смешивают с нитробензолом, которого берут в 1 / а раза больше, чем хлористого алюминия. Затем смесь разбавляют сероуглеродом и понемногу добавляют 1 моль хлористого алюминия. [12]
При реакции сероуглерода с алкоголятами образуется полуэфир соли дитиоуголыгой кислоты. Эти полуэфиры называются ксантогеновыми кислотами, а их соли - ксантогенатами. [13]
Часто эта изомеризация происходит при гидролизе полуэфиров до свободных кислот. [14]
Кейзон [7] показал, что реакция полуэфира несимметричной ди-кислоты типа ( 7) с хлористым тионилом осуществляется с перегруппировкой, возможно, через ангидрид, с образованием смеси двух возможных хлорангидридов эфирокислот. Штельберг-Штенхаген [ 81 изучил реакцию тиоиилхлорида с двумя энантиомерами эфироки-слоты ( 8), где перегруппировка приводит к рацемизации. [15]