Полуэфир

Cтраница 4

Наиболее важное применение металлоорганических соединений для синтеза кетонов заключается в получении эфиров кетоно-кислот из хлорангидридов полуэфиров двухосновных кислот. [46]

Расщепление ( - карбонильных соединений. Замещенный гидразин содержит асимметрический центр в R. [47]

Оксисоединения могут также реагировать с ангидридом двухосновной кислоты, например фталевой или янтарной, с образованием полуэфира. [48]

Неочищенный препарат, полученный непосредственно из бариевой соли, состоит на 90 - 95 % из полуэфира, остальная часть представляет собой двухосновную кислоту. Этот препарат можно применять непосредственно в тех реакциях, в которых наличие небольших количеств двухосновной кислоты не мешает, однако, чтобы получить чистый препарат моноэфира, необходима перегонка. Перегонка упрощается тем, что в данном случае нет низкокипящего полного эфира, а имеется только небольшая примесь более высоко кипящей двухосновной кислоты. [49]

Эту реакцию широко применяют для получения ряда кетокислот, однако она дает отрицательный результат в случае хлорангидрида полуэфира щавелевой и малоновой кислот. [50]

Страницы: 1 2 3 4