Полуэфир

Cтраница 3

Эфиры параконовых кислот при действии этилата натрия переходят в натриевые соли полуэфиров ИТЕКОНОВЫХ кислот. [31]

Электролитическая коиденсация ограничена солями карбоновых кислот с неразветвлеиным радикалом и солями полуэфиров дикарбоновых кислот. Соли а р - и Р у-ненасыщеиных кислот не подвергаются электрохимической конденсации. [32]

При обработке гидроксилсодержащего полимера янтарным ангидридом образуется полимер с концевой карбоксильной группой ( полуэфир янтарной к-ты), к-рую определяют титрованием щелочью. Возможно также определение концевых гидроксилышх групп в твердых образцах полиэфиров с помощью ИК-спект-роскопии. [33]

При обработке гидроксилсодержащего полимера янтарным ашидридом образуется полимер с концевой карбоксильной группой ( полуэфир янтарной к-ты), к-рую определяют титрованием щелочью. Возможно также определение концевых гидроксильных групп в твердых образцах полиэфиров с помощью ИК-спект-роскопии. [34]

Результат предварительного исследования указывает на то, что это масло представляет собой смесь полуэфиров фталевой и дигидрофталевой кислот. [35]

Начальной стадией синтеза тиоктовой кислоты по Риду ( 1955) является взаимодействие хлорангидрида полуэфира адипиновой кислоты I с этиленом, протекающее в присутствии хлористого алюминия. [36]

Начальной стадией синтеза тиоктовой кислоты по Риду ( 1955) является взаимодействие хлорангидрида полуэфира адипиновой кислоты I с этиленом, Протекающее в присутствии хлористого алюминия. [37]

Полициклические углеводороды 187 Полуацетали Сахаров 525, 528 Полуванна 50, 51, 53 Полуэфиры дикарбоновых кислот 70 ел. [38]

Дегидратацией уксусным ангидридом до янтарного ангидрида; при действии на ангидрид кипящего метилового спирта получается полуэфир; реакцией с хлористым тио-нилом. [39]

Конденсация со второй молекулой карбонильного соединения протекает лишь в том случае, когда в молекуле полуэфира сохраняется метиленовая группа, но даже при наличии сильных катализаторов это процесс очень медленный, так как отрыв протона затрудняется влиянием ионизированной карбоксильной группы. [40]

Зависимость молекулярной массы ненасыщенных полиэфиров от соотношения реагентов. [41]

Проведение первого этапа реакции при 60 - 70 С приводит к связыванию гликоля с образованием полуэфира, что позволяет избежать дегидратации в процессе дальнейшей конденсации при высокой температуре. [42]

Неочищенный препарат, полученный непосредственно из-бариевой соли, состоит на 90 - 95 % из полуэфира, остальная часть представляет собой двухосновную кислоту. Этот препарат можно применять непосредственно в тех реакциях, в которых наличие небольших количеств двухосновной кислоты не мешает, однако, чтобы получить чистый препарат моноэфира, необходима перегонка. Перегонка упрощается тем, что в данном случае нет низкокипящего полного эфира, а имеется только небольшая примесь более высоко кипящей двухосновной кислоты. [43]

Влияние температуры на скорость поглощения кислорода. [44]

Продукты окисления состояли из спиртов, окисей, карбонильных соединений, эфиров, эпокси-спиртов, полуэфиров и полных эфиров гликолей, кислот и других соединений сложного состава. [45]

Страницы: 1 2 3 4