Бутанола
Cтраница 1
Бутанолы существуют в виде 4 изомеров: два первичных, вторичный и третичный бутиловых спирта. Они труднее растворяются в воде, чем ранее рассмотренные спирты. Бутанол-1 ( пропилкарбинол, лере-н-бутиловый спирт) СН3 - СН2 - СН2 - СН2ОН получается в больших количествах при ацетоно-бутиловом брожении крахмала и крахмалсодержащих отходов. Его также получают из глицерина, маннита и других веществ. Бутанол-1 и его сложные эфиры являются прекрасными растворителями для лаков и смол и поэтому применяются в больших количествах. [1]
Вместо бутанола в качестве исходного продукта применяют также вод но-бута нол ьный дистиллят, полученный при изготовлении предыдущих партий смолы. [2]
Вместо бутанола в качестве исходного продукта применяют также водно-бутанольный дистиллят, полученный при изготовлении предыдущих партий смолы. [3]
Смесь бутанол - уксусная кислота - вода является одним из лучших проявителей. В воде или в сильно разбавленных водных растворах кислот и солей агликоны плоских флавоноидов ( имеющих кольцо - пирона) неподвижны, в то время как производные флавана, глико-зиды и гликофлавоны медленно движутся. Большинство флавоноидов относительно легко определяются на бумаге, так как а) иногда они окрашены; б) видимы в ультрафиолетовом свете ( за исключением флаванов); в) видимы в ультрафиолетовом свете в присутствии паров аммиака. [4]
Смеси бутанол - вода и фурфурол - вода образуют гетероазео-троп. При концентрировании смесей ( при соответствующих исходных концентрациях) конденсат оказывается двухфазным. В этом случае целесообразно сочетать рассматриваемый метод разделения ( с использованием двух различных мембран) с методом - декантации. [5]
В бутаноле и бутиламине дисперсии с энергетическим - барьером значительно выше 15 kT стабильны; вероятно, стабилизация обеспечивается двойным ионным слоем. [6]
Основным недостатком бутанола является значительная растворимость его в воде, что существенно усложняет технологический процесс экстракции и переработки растворов. [7]
В системе бутанол - бензол между разнородными молекулами действуют относительно слабые ( дисперсионные) силы, значительно меньшие, чем между молекулами спирта. Этим и объясняется в основном микронесмешиваемость бутанола с бензолом. [9]
При нагревании бутанол отщепляется и происходит образование сетчатой структуры. Однако сами мочевино-формальдегидные смолы образуют очень хрупкие пленки и поэтому их всегда применяют в смеси с другими смолами, обычно с пластифицирующими алкидами. [10]
ТГФ, бутаноле, плохо - в петролейном эфире, эф. [11]
Отношение количеств образовавшихся бутанола и ацетона позволяет определить отношение констант k lkz. В табл. 34 приведены некоторые данные, полученные этим автором. [12]
В 400 г бутанола при температуре 50 С в течение 30 мин при давлении 25 - 40 мм рт.ст. пропускают 154 г хлорокиси фосфора. Затем смесь кипятят 30 - 60 мин и отгоняют избыток бутанола. [13]
Добавляют 5 мя бутанола и 10 мл HN03 ( 1: 1) и хорошо встряхивают. [14]
Бутилацетат получают из бутанола и уксусной кислоты в присутствии серной кислоты. Используют в лакокрасочной промышленности как хороший растворитель нитроцеллюлозы и полиэфирных смол. [15]
Страницы: 1 2 3 4