Бутанола

Cтраница 3

Технологическая схема получения н-бутанола из ацетальдегида. [31]

Технологическая схема получения - бутанола через ацет-альдоль приведена на рис. ШЛО. Ацетальдегид смешивают со щелочью и воз1вратным ацетальдегидом и подают на альдолиза-цию в реактор /, представляющий собой тарельчатую колонну. В нижнюю часть аппарата подают уксусную кислоту для нейтрализации щелочи. За счет выделяющегося тепла часть ацетальдегида испаряется и конденсируется; ее возвращают в реактор. [32]

Интенсивность рассеяния. / - бутанола. 2 - пропанола. 3 - г ла. 4 - метанола.| Распределение электронной плотности и модель располо-метилового спирта. [33]

В случае пропанола и бутанола при 20 С концентрация молекул в этих состояниях составляет 4 и 5 % соответственно. [34]

Изотермы адсорбции воды ( /, н-пентана ( 2, диэтилового эфира ( 3 и и-бутанола ( 4 на хромосорбе 102. [35]

Изотермы адсорбции эфира, бутанола и пентана обращены выпуклостью к оси адсорбции, а изотерма адсорбции воды - к оси давления пара ( рис. 18), что свидетельствует о слабом взаимодействии адсорбат-адсорбент и сильном взаимодействии адсор-бат-адсорбат. [36]

При гидрировании пропанола и бутанола в слое адсорбированного водорода ( опыты 1 и 6 в табл. 1), несмотря на разрыв Ci - С2 - связи, метан в заметных количествах не образуется. По-видимому, можно предположить либо образование в растворе метанола, либо хемосорбцию на поверхности электрода частицы, включающей Ci-атом, например HCjO, что кажется более вероятным. [37]

NaOH добавляют 2 мл бутанола в качестве пенообразующего средства. [38]

Через смесь 148 г бутанола н 21 г 40 % раствора гидрата окиси бензилтрп-метиламмония при 60 в течение 1 - 2 час. При перегонке получают 117 г бутилового эфира пропиленгликоля, 45.5 с бутилового эфира дипропиленгликоля, 18 г высококипящих эфиров и 49 г бутанола, не вступившего в реакцию. [39]

Возможности использования различного сырья для полу ченпя 2-этилгексанола. [40]

Пары реакционной воды, бутанола и толуола поднимаются в верх колонны, конденсируются в дефлегматоре, а конденсат стекает во флорентийский сосуд. Во флорентийском сосуде вода отделяется от бутанола и толуола, и нижний водный слой спускается в хранилище бутанольных вод, а смесь бутанола и толуо ла ( верхний слой) возвращается на орошение колонны. Толуол во флорентийский сосуд подается периодически из сборника. Выделившийся водород после охлаждения сбрасывается в атмосферу. [41]

Через смесь 148 г бутанола и 21 г 40 % раствора гидрата окиси бензилтриметиламмония при 60 в течение 1 - 2 час. При перегонке получают 117 г бутилового эфира пропиленгликоля, 45 5 г бутилового эфира дипропиленгликоля, 18 г высококипящих эфиров и 49 г бутанола, не вступившего в реакцию. [42]

Состав СП состоит из бутанола, бензина Галоша, этилового спирта и живичного скипидара. [43]

После расслоения бутанольной фракции бутанол возвращают в производство и вторично используют для синтеза продукта МБП-п, а водный слой присоединяют к следующей партии сточной воды, поступающей на первую ректификацию. Метанольные фракции добавляют к метанольно-бутанольной фракции, поступающей на повторную ректификацию. Легколетучие вещества, находящиеся в первой метанольной фракции, концентрируются при повторных ректификациях; по мере накопления их выделяют и сжигают. [44]

Метод определений значений /. v на. [45]

Страницы: 1 2 3 4