Бутанола

Cтраница 2

Биосинтез ацетона и бутанола ( в ФДФ-пути по Эмбдену-Мей - ергофу - Парнасу) существенно зависит от рН сред - при низких значениях активируются ферменты, участвующие в трансформации ацето - АцКоА в ацетон и, соответственно, больше расходуется НАД Н для восстановления бутирил - КоА в бутанол. Таким образом, бутанол и ацетон являются основными продуктами ацетонобутилового брожения. [16]

ТБФ [1144] и бутанола [1157] подобна описанной для этилацетата. [17]

Смешивают 100 мл бутанола и 400 мл хлороформа. [18]

Наибольший интерес представляют изомерные бутанолы, поскольку здесь можно сопоставить изомеры ROH. О примерно на два порядка меньше, чем в нормальных и вторичных изомерных спиртах. ОН в трет-бутаноле частично экранирована метальными группами. [19]

Секционный реактор винилирования бутанола. [20]

В этом варианте бутанол постоянно находится в рецикле ( добавляется только такое его количество, которое теряется в производстве), а на получение ацетальдегида расходуется только ацетилен. [21]

Карта аминокислот и некоторых аминов в системе. / - фенол, насыщенный водой ( в атмосфере NH3, II - и-бутанол - уксусная кислота - вода ( 5. Эта карта была получена путем интерполяции и сверки карт Смита, Копольдовой, Коулсона, Стьюарда и сотрудников и др. Согласно Коулсону, ( 3-аминоизомасляная кислота в бутаноле, содержащем уксусную кислоту, имеет более низкое значение й, нежели v-амино-н - масляная кислота. Согласно Смиту, имеет место противоположная зависимость. Обычные аминокислоты обозначены ф. а, Е - ДАИ - а, Е - диаминопентан. [22]

Например, в бутаноле или в насыщенной водой смеси бутанола и бензилового спирта сближается положение у-аминомасляной кислоты и аланина. [23]

В mpem - бутаноле [100, 101] и пзобутилвиниловом эфире [102] образуются также алкильные радикалы. [24]

Тиосемнкарбазид труднорастворим в бутаноле и для ускорения процесса растворения его необходимо предварительно хорошо растереть в фарфоровой сгупке. [25]

Технологическая схема производства модифицированного маслами фе-нолоформальдегидного олигомера на основе фечольноканифодьного аддукта и n - трег-бутилфенолоформальдегидного олигомера. [26]

Продукт растворяют в бутаноле и передают в реактор 13, где проводят одновременно бутанолизацию метилольных производных, дальнейшую поликонденсацию и модификацию маслом. Образующуюся воду отгоняют в виде водно-бутанольного дистиллята в приемник 14; при этом периодически производят подпитку реакционной массы Оутанолом. [27]

Смолу растворяют в бутаноле, промывают до нейтральной реакции и сушат в вакууме. При этом образуется светлая, сильно клейкая мягкая смола, растворимая в спиртах и ке-тонах и нерастворимая в углеводородах. В отвержденном состоянии она очень эластична и стойка к водным щелочам и уксусной кислоте. [28]

Раствор смолы в бутаноле прозрачен и окрашен в красновато-коричневый цвет. [29]

Трикетогидриндена раствор в бутаноле ИР. [30]

Страницы: 1 2 3 4