Бутантиол

Cтраница 1

Бутантиол - Н2 получали [1] обработкой 1-бутантиолата натрия соляной кислотой - Н2 и ВОДОЙ-Н2 - Если пользоваться большим избытком кислого раствора, то выход может быть практически количественным. [1]

Исключением является трет, бутантиол, гидролиз которого при 298 16 К характеризуется убылью свободной энергии и, соответственно, положительным логарифмом константы равновесия. [2]

При 300 С продукты превращения бутантиола были представлены жидким катализатом - 35 7 % вес. [3]

Получают реакцией трнхлорнда фосфора с бутантиолом с последующим окислением образовавшегося трибутилтрнтнофосфита воздухом. [4]

Получают реакцией трихлорида фосфора с бутантиолом с последующим окислением образовавшегося трибутилтритиофосфита воздухом. [5]

Однако при взаимодействии фенилизоцианата с третичным бутантиолом катализ продуктом реакции отсутствует даже в присутствии третичного амина. В выбранных исследователями условиях фенилизоцианат не реагировал с тиобутил - М - фенилуретаном, хотя при очень высоких концентрациях триэтиламина медленно протекала какая-то реакция, природа которой не была установлена. [6]

Водород, необходимый для разрыва кольца с образованием бутантиола ( который далее разлагается на бутилен и сероводород), по-видимому, образуется в результате реакций дегидрирования, ведущих к тиациклопентену и тиофену. В продукте обнаружены сульфиды Б ( вероятно, тиофен, см. схему стр. По другим данным [27], при обработке раствора сернистого соединения в белом масле над окисью алюминия при 450 90 - 94 % серы, содержащейся в тиациклопентане, выделяется в виде сероводорода. [7]

Для проверки описанного метода были использованы метап-тиол, этантиол, пропантиол, бутантиол, бутантиол-2, 2-метилпро-пантиол, 2-метилбутантиол - 2, тиофенол, я-тиокрезол и 2-нафта-линтиол. [8]

Для проверки описанного метода были использованы метан-тиол, этантиол, пропантиол, бутантиол, бутантиол-2, 2-метилпро-пантиол, 2-метилбутантиол - 2, тиофенол, дг-тиокрезол и 2-нафта-линтиол. [9]

Тиолы могут быть как животного, так и растительного происхождения; так, бутантиол представляет собой компонент выделений скунса; пропантиол выделяется из свеженарезанного лука; как было показано в гл. Ниже будет рассмотрено ( упражнение 21 - 5), каким образом с помощью тиола, кофермента А, происходит биологическое ацилирование. [10]

Тиолы могут быть как животного, так и растительного происхождения; так, бутантиол представляет собой компонент выделений скунса; пропан-тиол выделяется из свеженарезанного лука; как было показано в гл. Ниже будет рассмотрено ( упражнение 21 - 5), каким образом с помощью тиола, кофермента А, происходит биологическое ацилирование. [11]

Тиолы и их производные встречаются в растительном и животном мире, например пропантиол СзНгЗН - в свеженарезанном луке, бутантиол C tHgSH - в выделениях скунса. [12]

Тиолы и их производные встречаются в растительном и животном мире, например, пропантиол СзН75Н - в свеженарезанном луке, бутантиол C4H9SH - в выделениях скунса. Сера входит в состав некоторых белковых аминокислот ( стр. [13]

Равновесные глубины превращений тиациклопентана при атмосферном давлении. [14]

Лр - константа равновесия дегидрирования реакции тиациклопентана до тиофена; Р - общее давление в системе в момент равновесия; K V - - константа равновесия реакции образования бутантиола; - равновесная глубина дегидрирования тиациклопентана в тио-фен; у - равновесная глубина превращения тиациклопентана в бутантиол. [15]

Страницы: 1 2 3