Бутен

Cтраница 1

Бутен, ct - бутилен, С4Нв, горючий бесцветный газ. МВСК при разбавлении бутеновоздушных смесей диоксидом углерода 14 % ( об.), азотом 11 6 % ( об.); миним. [1]

Бутен, смесь с водородом и гексаном. [2]

Бутен - З - ин, винил ацетилен, С4Н, горючий взрывоопасный газ. [3]

Бутены были получены в виде высококонцентрирован-ных продуктов ректификацией катализатов дегидратации первичного или, соответственно, вторичного бутилового спирта. [4]

Бутены при таком крекинге обычно, хотя и не всегда, находятся в состоянии равновесия. [5]

Бутен образуется в наибольшем количестве, если дегидрировать бутан при 600 в течение 2 сек. [6]

Бутен можно отделить от двух 2-бутенов. В результате такого разделения получают 1 - и 2-бутены, подвергающиеся затем дегидрированию в бутадиен. В качестве растворителя при экстракционной перегонке применяют фурфурол, его используют также для очистки бутадиена, полученного после дегидрирования ( см. гл. [7]

Бутены более устойчивы, чем 1-бутен; поэтому они обычно являются основными продуктами реакций, проводимых при высокой температуре. Бутен можно изомеризовать в равновесную смесь, содержащую 2-бутены. [8]

Бутен можно отделить от двух 2-бутенов. [9]

Бутены также участвуют во всех типичных реакциях олефинов и могут быть превращены в олефины большего молекулярного веса либо сополимеризацией с другими олефинами, либо димери-зацией. Они могут также использоваться в хорошо известных реакциях оксосинтеза путем каталитической обработки их смесью окиси углерода и водорода. [11]

Бутены получают в случае расщепления нафтенов и алканов. [12]

Бутен - и бутен-2 С4Н8 используются для синтеза бутадиена. [13]

Бутен - З - ил-1 - радикалы ( гомоаллильные радикалы) циклизу-ются лишь в исключительных случаях. Пентен-4 - ил-1 - радикалы также циклизуются с большим трудом. [14]

Применение пропена.| Физические константы бутенов. [15]

Страницы: 1 2 3 4