Бутен

Cтраница 2

Бутены образуются в процессе пиролиза и крекинга продуктов переработки нефти. [16]

Бутены представляют собой бесцветные газы со слабым, раздражающим слизистую оболочку запахом. [17]

Бутены выделяют из бутан-бутиленовой фракции продуктов крекинга нефтяных погонов, получают дегидрированием н-бутана. Бутены - бесцветные газы, плохо растворяются в воде, растворяются в органических растворителях. Применяют для получения 1 3-бута-диена, малеинового ангидрида, метилэтилкетона. [18]

Бутен чрезвычайно устойчив и его очень трудно окислить. При добавлении окиси молибдена к катализатору, состоящему из серебра и пятиокиси ванадия, начальная температура окисления повышается для всех исследованных углеводородов. Кроме того, добавление окиси алюминия к этому трехкомпонентному катализатору очень мало влияет на температуру начала окисления. [19]

Бутены, получаемые дегидрированием бутана или из другого источника, смешивают с большим избытком воздуха, подаваемым под давлением 1 05 - 1 75 ат изб. Для предотвращения образования взрывчатых смесей процесс проводят при отношении воздух: бутены, равном 75, хотя стехиомет-рически требуется значительно меньшее количество воздуха. [20]

Бутены отделяют от н-бутана при помощи экстрактивной дистилляции, где в качестве третьего компонента применяется фурфурол. [21]

Бутены) и небольших кол-в ( 1 - 5 %) изопрена. [22]

Бутены также участвуют во всех типичных реакциях олефинов и могут быть превращены в олефины большего молекулярного веса либо сополимеризацией с другими олефинами, либо димери-зацией. Они могут также использоваться в хорошо известных реакциях оксосинтеза путем каталитической обработки их смесью окиси углерода и водорода. [23]

Бутены и изобутан могут служить источником получения алкилата, что позволяет повысить общий выход бензина. [24]

Изменение величины конверсии ( кривая 2 и выхода буте-нов ( кривая I при каталитическом дегидрировании бутана в зависимости от числа рабочих циклов. [25]

Бутены разделяют перегонкой под давлением и экстрактивной перегонкой с фурфуролом. [26]

Бутены определяют по пику 56 с поправкой на уже найденные компоненты. В зависимости от состава смеси и требований, предъявляемых к анализу, для расчета используют те или иные пики и соотношения между ними. На масспектрометре имеется возможность определять различные примеси неуглеводородных газов в углеводородных смесях. [27]

Бутен при реакции образует emop - бутильный катион, который, взаимодействуя с изо-бутаном в соответствии с первой стадией цепного механизма, протекающего через промежуточный карбоний-ион, превращается в бутан. Однако перед отнятием иона гидрида от изобутана еттаор-бутильный ион претерпевает перегруппировку в игрет-бутильный ион. Следовательно, продуктом перераспределения водорода является не w - бутан, а изобутан, который, разумеется, невоз можно отличить от исходного изобутана, введенного в качестве сырья. Предполагается [7 ], что такая перегруппировка етпор-бутильного катиона протекает при изомеризации к-бутана в изобутан. [28]

Бутен образуется в наибольшем количестве, если дегидрировать бутан при 600 в течение 2 сек. [29]

Хлорированные бутены более токсичны, чем хлорированные бутадиены. В ряду последних дихлорбутадиены более токсичны по сравнению с моно - и тетрахлорпроизводными по показателям ПК0ст и ПКР. [30]

Страницы: 1 2 3 4