Cтраница 1
Бутилат алюминия следует хранить и использовать, защищая его от влаги. [1]
Бутилат алюминия следует хранить и использовать без доступа влаги. [2]
Бутилат алюминия следует хранить и использовать, защищая его от влаги. [3]
При конденсации силоксандио-лов с бутилатом алюминия, как и при реакции а оо-полисилоксан-диолов с эфирами борной кислоты ( схема 3 - 30) или диацетокси-силанов с алкоголятами алюминия ( схема 3 - 101), в случае эквимолярного соотношения реагентов, на первой стадии образуются линейные каучукоподобные полимеры. [4]
Получение полидиметилалюмосилоксана поликонденсацией а ш-дигидроксиполидиме-тилсилоксана с бутилатом алюминия. [5]
Для этого наиболее удобно применять mpem - бутилат алюминия или фенолят алюминия. [6]
Получение полифенилметилалюмосилоксана поликонденсацией фенилметилдиацетокси - силана с бутилатом алюминия. С; выделяющийся бутил-ацетат отгоняют. В остатке получают прозрачный светло-желтый полимер, растворимый в бензоле, толуоле и ацетоне. [7]
Указанные растворители должны быть безводными и при добавлении капли бутилата алюминия к 12 - 20 мл растворителя должны образовывать лишь легкую муть. [8]
А гомогенно смешивают при 80Э с 7 2 г расплавленного бутилата алюминия и затем охлаждают. Если металлические детали покрыть расплавленной массой и без давления наложить друг на друга так, чтобы при нагревании не произошло смещения, то после нагревания при ПО-120 в течение 2 час. [9]
А гомогенно смешивают при 80 с 7 2 г расплавленного бутилата алюминия и затем охлаждают. Если металлические детали покрыть расплавленной массой и без давления наложить друг на друга так, чтобы при нагревании не произошло смещения, то после нагревания при 110 - 120 в течение 2 час. [10]
Оппенауэру к раствору спирта в сухом бензоле прибавляют mpem - бутилат алюминия и избыток ацетона; последний восстанавливается до изопропилового спирта; спирт же, взятый в реакцию, окисляется. [11]
Пусть к-масляный альдегид-1 - Н2 ( CH3CH2CH2CDO) восстанавливается три-втоо / - бутилатом алюминия, полученным из оптически активного етор-бутиловог спирта. Приняв в качестве механизма восстановления циклическое переходное состояние, могли бы вы ожидать, что первые 10 % образующегося вгоо / г-бутилового-1 - Н2 спирта окажутся оптически активными. [12]
При реакциях метилфенил -, этилфенил - и н-бутилфенилтриазенов с н-бутиловым спиртом в присутствии бутилата алюминия были получены с выходом 68 - 71 % метид-н-бутиловый эфир, этил-н-бутило-вый эфир и н-бутиловый эфир. При реакциях метилфенилтриазена и этилфенилтриазена с - бутиловым спиртом в присутствии мети-лата алюминия были выделены с выходом 41 - 46 % метил-н-бутиловый эфир и этил-н-бутиловый эфир. [13]
Реакция происходит между алюминиевым производным окисляемого спирта, которое образуется путем взаимодействия с mpem - бутилатом алюминия и ацетоном. Ацетон в этом случае является акцептором водорода, его можно также заменить другими кетонами, например циклогексано-ном или хиноном. [14]
Реакция происходит между алюминиевым производным окисляемого спирта, которое образуется путем взаимодействия с mpem - бутилатом алюминия и ацетоном. Ацетон в этом случае является акцептором водорода, его можно также заменить другими кетонами, например цикло-гексаноном или хиноном. [15]