Cтраница 1
Бутилат калия часто оказывается отличным реагентом для проведения Е2 - отщепления, так как, будучи сильным основанием, он в то же-время имеет настолько большой объем, что вступает в реакции Sj 2 с трудом. [1]
Бутилат калия имеет несколько областей использования, в особенности в качестве катализатора основного типа. [2]
Бутилат калия даст лучшие результаты, чем алюминиевое производное при окислении хинина и подобных ему веществ [9, 105, 109]; однако он может применяться только для тех. [3]
Бутилат калия в ТГФ обрабатывают сухим льдом; к образующемуся mpcm - бутилкарбонату калия ( 1) медленно при перемешивании добавляют раствор диэтилхлорфосфата ( 2) в ТГФ; продукт ( 3) получается в виде масла. [4]
Бутилат калия в ТГФ обрабатывают сухим льдом; к образующемуся mpem - бутилкарбонату калия ( 1) медленно при перемешивании добавляют раствор диэтилхлорфосфата ( 2) в ТГФ; продукт ( 3) получается в виде масла. [5]
Бутилат калия часто оказывается отличным реагентом для проведения Е2 - отщепления, так как, будучи сильным основанием, он в то же время имеет настолько большой объем, что вступает в реакции 8к2 с трудом. [6]
Бутилат калия часто оказывается отличным реагентом для проведения Е2 - отщепления, так как, будучи сильным основанием, он в то же время имеет настолько большой объем, что вступает в реакции SN2 с трудом. [7]
Продажный mpem - бутилат калия в смеси ДМСО и m em - бутилового спирта нагревают до 125 - 130 С при перемешивании магнитной мешалкой и сразу добавляют весь бром-бензол. [8]
Спользуют mpem - бутилат калия в диметилсульфоксиде. Первое из тих соединений, имеющее третичную сложноэфирную группу, тсположенную экваториально и не испытывающую стерических 1репятствий со стороны аксиальной метальной группы, находящейся в положении 10, гидролизуется менее чем за час, тогда как для идролиза второго, в котором обе эти группы расположены аксиаль-ю, требуется 2 ч при 56 С. [9]
Почему mpem - бутилат калия КО С ( СН3) 3 служит отличным основанием для проведения реакций отщепления с алкилгалогенидами, тогда как этиламин H3CH2NH2 сравнительно мало подходит для этой цели. [10]
Катализируемое mpem - бутилатом калия элиминирование в случае 2 4 6-триэтилбензоатов трео-п эрытро-2 - дейтеро-1 2-дифенил-этанолов ( затрудненных) [28] приводит к продуктам, свидетельствующим о тракс-направлонии реакции. [11]
Реакционная способность rper - бутилата калия в присутствии 18-краун - 6-зфира отличается от реакционной способности высокоассоциированных частиц, обычно присутствующих в растворе ( разд. [12]
Комплексы н-бутиллития и mpem - бутилата калия ( 1: 1) нашли успешное применение в реакции металлирования бензола, толуола, трифенилметана и дифенилметана и других соединений. Отмечено комплексообразование фениллития ( без солей) с тгерего-бутилатом калия в среде бензола и эфира ( 10: 1), что сказывается в резком повышении реакционной способности фениллития. Без добавления тгерет-бутилата калия эти реакции не идут. [13]
Если олефин II, mpem - бутилат калия и бромоформ берутся в соотношении 5: 1: 1, то выход дибромида III в расчете на СНВг3 достигает 65 %, причем непрореагировавший циклооктен практически полностью возвращается. [14]
Если олефин II, mpem - бутилат калия и бромоформ берутся в соотношении 5: 1: 1, : то выход дибромида III в расчете на СНВг3 достигает 65 %, причем непрореагировавший циклооктен практически полностью возвращается. [15]