Cтраница 3
Применительно копытам по обмену с раствором mpe / n - бутилата калия в ДМСО наблюдается удовлетворительная корреляция. В табл. 3 указаны величины gk, вычисленные по уравнению прямой ( gk 2 8 На-6 6) и установленные на опыте. [31]
Браун показал, что при проведении реакции с rper - бутилатом калия в грет-бутило-вом спирте преимущественно образуется менее замещенный олефин в отличие от реакции с этилатом калия в этиловом спирте. [32]
OTs) CD2C3H7B системах метилат калия - метанол, трет - бутилат калия - ДМФА, трет - бутилат калия - / 7тре / 77-бутанол / 77 / 7е / 77-бутилат калия - бензол образуют и транс -, и t t / c - олефины в одинаковых соотношениях, причем оба олефина образуются по механизму анти - отщепления. [33]
Упражнение 11 - 19, а) Почему / npem - бутилат калия КОС ( СН3) з служит отличным основанием для проведения реакций отщепления с алкилгалогенидами, тогда как этиламин CH3CH2NH2 сравнительно мало подходит для этой цели. [34]
Реакция проводилась в трет, бутиловом спирте в присутствии трет, бутилата калия. [35]
Формил-о-толуидин - 1 - С14 добавляют в атмосфере азота к раствору бутилата калия, полученному из 1 1 г калия и 20 мл грег-бутилового спирта. Избыток растворителя отгоняют, а остаток медленно нагревают до 350 - 360 до прекращения вспенивания ( 15 мин. Молярная удельная активность продукта составляет 10 3 % активности исходного вещества. [36]
Конденсация бензофенона с диэтиловым эфиром янтарной кислоты под действием mpem - бутилата калия приводит к образованию - карбэтокси-у. II) с выходом 94 % ( время реакции 30 мин. [37]
Элиминирование аналогичного типа происходит при обработке хлороформа или бромоформа mpem - бутилатом калия, причем образуется дихлор-или дибромкарбен. Эти вещества менее реакционноспособны, чем сам карбен, вероятно вследствие того, что свободные пары электронов атомов галогенов частично участвуют в заполнении вакантных орбиталей. [38]
При этой реакции в качестве катализатора наиболее эффективен mpe / n - бутилат калия, однако применим и амид натрия. Напротив, - метилах или этилат натрия применять нельзя, так как они, предположительно, вызывают переэтерификацию. Эпоксидные эфиры такого рода являются хорошими пластификаторами и стабилизаторами поливинилхлоридов. [39]
Связывание катиона калия в стабильный комплекс приводит к разрушению ионных ассоциатов mpem - бутилата калия и других алкоголятов щелочных металлов вплоть до мономерных ионных пар и свободных ионов. Это сопровождается значительным изменением стереохимии Е - элиминирования, где преобладающим становится уже анти-элиминирование. Однако даже со свободным, не связанным в ионную пару отрет-бутилат-ионом и другим алкоголятом, реализуются оба конкурирующих процесса - син - и я. Преимуществ ениое сын-элиминирование неоднократно наблюдалось в ряду пиклооктильных и циклодецильных производных - соединений с так называемым средним размером цикла. [40]
Нитрование соединений с активной метиленовои группой алкилнитратами проводили обычно с помощью mpem - бутилата калия в ТГФ; для этой цели основание возгоняли и растворитель тщательно очищали. Фойер недавно показал, что применение А. [41]
Так, из дифенилацетилена ( толана) при действии на него смеси mpem - бутилата калия и бромоформа с последующим гидролизом был получен с выходом 28 % дифенилциклопропенон - трехчленный аналог тропона. Реакция протекает в растворе петролейного-эфира или бензола в атмосфере азота при охлаждении льдом. В качестве промежуточного соединения образуется дибромцикло-пропен. [42]
Реакция протекает в растворе петролейного эфира или бензола в присутствии 10-кратного избытка mpem - бутилата калия в атмосфере азота. Выход продукта, однако, не превышает 6 %; 60 % исходного диацетилена остается неизмененным. При попытке сублимации его при 120 С ( 0 1 мм) с хорошим выходом получен исходный дифенилдиацетилен. [43]
Основание получают in situ в ТГФ из 2 6-ди-трет - бутилфенола и mpem - бутилата калия. [44]
Они обнаружены также при восстановлении тетра-золиевых солей в растворе / npe / n - бутилата калия в отсутствие кислорода. [45]