Cтраница 4
Главными особенностями реакций каталитического крекинга ароматических углеводородов являются большая стабильность бензольного кольца и высокая избирательность отрыва алкиль-ных групп у замещенных бензолов. С увеличением величины алкильной группы легкость крекинга возрастает, а избирательность разрыва, как показывает выход бензола, остается высокой. Например, разложение технической смеси амилбензолов [16] дает при 500 и объемной скорости подачи жидкости, равной 4, 34 % бензола и 29 % амиленов. Олефины, образующиеся при крекинге алкиларо-матических углеводородов, могут подвергаться реакции дальнейшего крекинга, полимеризации и перераспределения водорода, так что в зависимости от условий эксперимента продукт может содержать разнообразные углеводороды, совершенно отличные по строению от исходной алкильной группы. Дополнительным моментом, еще более отличающим каталитический крекинг алкилароматических углеводородов от каталитического крекинга парафинов и нафтенов, является легкая обратимость реакции. При атмосферном давлении, температуре 400 и объемной скорости, равной 2, равновесие не ограничивает реакцию деалкилирования бутилбензолов [17], но строение бутильной группы оказывает сильное влияние на глубину реакции. Интересно отметить, что, несмотря на высокую степень разложения в случае вторичного и третичного бутилбензола, перераспределение водорода и изомеризация образующегося продукта оле-финового характера идут в меньшей степени, чем в случае к-бу-тилбензола. [46]