Нормальный бутилен
Cтраница 2
 |
Основные показатели технологического режима установки. [16] |
В последующих реакторах содержание изо - и нормальных бутиленов падает до 0 6 и 18 5 % и в отработанной бутан-бутиленовой фракции, выходящей с установки ( после газосепаратора), содержится 0 3 % изобутилена и 13 5 % к-бутиленов. [17]
Дешевым источником получения изобутилена, как и нормального бутилена, являются газы нефтепереработки. Однако из-за сравнительной ограниченности этого источника и использования всех ресурсов нефтегазового изобутилена для производства высокооктанового компонента бензина основным источником изобутилена следует считать процесс дегидрирования изобутана. Изобутилен может быть также получен дегидратацией изобутилового спирта, однако этот метод характеризуется весьма невыгодными технико-экономическими показателями. По сравнению с получением изобутилена дегидрированием изобутана себестоимость изобутилена, полученного дегидрированием изобутилового спирта, оказывается в 5 раз выше, а удельные капитальные затраты почти в 7 раз больше. [18]
Предусмотрено дегидрирование изолентана, нормального бутана, нормальных бутиленов и этилбензола, выделяемого при гидродеал-килировании. Потребность в водороде покрывается за счет установок рифррминга и. Предусмотрено защела-чивание жидких продуктов регенерируемыми реагентами - фосфатами щелоч. [19]
Так, в ряде бутиленов мы имеем превращение нормального бутилена в псевдобутилен, переходя через йодюр метилэтилкарбинола. Зайцевыми [43], Либеном и Росси [44] было найдено, что нормальный бутилен, получаемый из йодюра нормального бутилового спирта, вновь присоединяя элементы йодистого водорода, дает йодюр вторичного бутилового спирта, а Линнеманом [45] и другими установлено, что вторичный бутиловый йодюр, выделяя при действии спиртовой щелочи йодистый водород, дает псевдобутилен. [20]
На рис. 198 показано изменение константы равновесия Кр нормальных бутиленов в зависимости от температуры. Отсюда видно, что в интервале температур от 640 до 700 С конверсия очень быстро растет с температурой. [21]
По данным [34] оказывает только слабое изомеризующее действие на нормальный бутилен, но весьма слабо диспропорционирует водород. [22]
Оболен-цевым же разработана теория, объясняющая изомеризацию изобутилена в нормальный бутилен. [23]
Из таблицы видно, что наиболее активными катализаторами превращения нормальных бутиленов в изобутилен являются препараты фосфорной кислоты. Препарат, полученный путем длительной сушки фосфорной кислоты на шамоте, менее активен. Фосфорная кислота на угле менее активна. Увеличение температуры сушки фосфорной кислоты, нанесенной на уголь, при значительном ее количестве ( препарат II) приводит к препарату, оживленно ведущему деструктивные реакции. [24]
При 300 равновесная смесь состоит из равных количеств изобутилена и суммы нормальных бутиленов. Повышение температуры медленно снижает равновесную концентрацию изобутилена. Подробное описание опытов и их обсуждении будут опубликованы в виде двух статей в Журнале общей химии. [25]
При исследовании газов пиролиза нефти чаще всего изобути-лен не отделяют от нормальных бутиленов, а определяют общую сумму бутиленов. Точно также поступают и с бутанами. [26]
Так как при гидрогенизации СН2СН - СНСН2 могут образоваться три продукта - нормальный бутилен, псевдобутилен и бутан, то все изложенное выше при изопрене и диизопропениле, а также установленная нами ранее последовательность в гидрогенизации различных производных этилена позволяет нам ожидать на кривой гидрогенизации три участка, что и наблюдается на самом деле. Первый участок принадлежит сопряженной системе; он заканчивается критической точкой. Второй - принадлежит нормальному бутилену и третий - псевдобутилену. [27]
Так как при гидрогенизации СН2СН - СНСН2 могут образоваться три продукта - нормальный бутилен, псевдобутилен и бутан, то все изложенное выше при изопрене и диизопропениле, а также установленная нами ранее1 последовательность в гидрогенизации различных производных этилена позволяет нам ожидать на кривой гидрогенизации три участка, что и наблюдается на самом деле. Первый участок принадлежит сопряженной системе; он заканчивается критической точкой. Второй - принадлежит нормальному бутилену и третий - псевдобутилену. [28]
Все фракции С4 пиролиза и крекинга жидкого сырья отличаются более высоким содержанием нормальных бутиленов и дивинила по сравнению с бутилен-дивинильной фракцией, направляемой на извлечение дивинила после ее выделения из контактного газа второй стадии дегидрирования бутана. Проведенные Гипрокаучуком расчеты по переработке фракций С4 пиролиза жидкого сырья показали возможность извлечения из них изобу-тилена 99 5 % - ной концентрации, бутиленов и дивинила с содержанием продуктов соответственно 91 3 и 99 вес. [29]
Расчеты показали, что удельные капитальные вложения на 1 т изобутилена, нормальных бутиленов и дивинила, извлекаемых из фракций С4 пиролиза и крекинга жидкого углеводородного сырья, значительно ниже, чем при их получении дегидрированием бутанов. [30]
Страницы: 1 2 3 4